1-Acetyl-1-aza-spiro[4.4]nonan-7-one | 125424-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Acetyl-1-aza-spiro[4.4]nonan-7-one
• 英文别名: 1-Acetyl-1-azaspiro[4.4]nonan-7-one；1-acetyl-1-azaspiro[4.4]nonan-8-one
• CAS: 125424-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: YNPREAOQYBTXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-oxocyclopenten-1-yl)-N-(3-phenylselanylpropyl)acetamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到1-Acetyl-1-aza-spiro[4.4]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected spiroamines related to natural products using radical cyclisations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80679-1

文献信息

• Development of the Intramolecular Prins Cyclization/Schmidt Reaction for the Construction of the Azaspiro[4,4]nonane: Application to the Formal Synthesis of (±)-Stemonamine
  作者：Zhi-Hua Chen、Yong-Qiang Tu、Shu-Yu Zhang、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1021/ol102955e

  日期：2011.2.18

  A TiCl4-promoted tandem intramolecular Prins cyclization/Schmidt reaction has been designed and developed to be an efficient method for the construction of the azaspiro[4,4]nonane. The present tandem protocol has been employed to construct the tricyclic azaquaternary skeleton (ring A, B, and C) of stemonamine.

  设计并开发了TiCl 4促进的串联分子内Prins环化/施密特反应，作为构建氮杂螺[4,4]壬烷的有效方法。本发明的串联方案已被用于构建三聚氰胺的三环氮杂季铵骨架（环A，B和C）。
• MIDDLETON, DONALD;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3865-3868
  作者：MIDDLETON, DONALD、SIMPKINS, NIGEL S.、TERRETT, NICHOLAS K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-protected spiroamines related to natural products using radical cyclisations
  作者：Donald S. Middleton、Nigel S. Simpkins、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80679-1

  日期：1989.1