2-<(3-bromobenzyl)oxy>tetrahydro-2H-pyran | 17100-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(3-bromobenzyl)oxy>tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 3-Bromobenzyl tetrahydropyran-2-yl ether；3-bromobenzyl alcohol tetrahydropyranyl acetal；2-((3-bromobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran；3-Brombenzyl-tetrahydropyranylether；3-Bromobenzyl alcohol tetrahydropyranyl ether；3-(tetrahydropyranyloxymethyl)bromobenzene；2-((3-bromophenyl)methoxy)tetrahydropyran；2-[(3-bromophenyl)methoxy]oxane
• CAS: 17100-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: APXXXQKNVOEDCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(3-bromobenzyl)oxy>tetrahydro-2H-pyran 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 间溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用三氯异氰尿酸和三苯膦作为有效的中性体系，将一锅的氧化和选择性的苄基甲硅烷基和四氢吡喃基醚转化为宝石二氯化物

  摘要：

  抽象的 首次描述了一种一锅法和氧化法，用于在中性介质中使用三氯异氰尿酸（TCCA）和三苯基膦（PPh 3）将苄基三甲基甲硅烷基（TMS）和四氢吡喃基（THP）醚转化为二氯化宝石。可以将包含吸电子或供电子基团的各种这些基材有效地转化成其相应的宝石-二氯化物，产率高至优异。本方法显示出高度的化学选择性，并且由于其一锅法性质符合绿色化学。

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1845680
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-溴苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-<(3-bromobenzyl)oxy>tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  具有化学式I的化合物是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植物排斥，以及预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05360815A1

文献信息

• Fluorinated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05270324A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有以下化学式的化合物 I: ##STR1## 是白三烯拮抗剂，也是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Extended Structure of 1233A.
  作者：Hirokazu HASHIZUME、Hajime ITO、Tadanori MORIKAWA、Naoaki KANAYA、Hajime NAGASHIMA、Hiroyuki USUI、Hiroshi TOMODA、Toshiaki SUNAZUKA、Hidetoshi KUMAGAI、Satoshi OMURA

  DOI：10.1248/cpb.42.2097

  日期：——

  Structural analogs of 1233A, a microbial metabolite inhibiting 3-hydroxy-3- methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) synthase, were designed and synthesized. The 2-oxetanone moiety was left intact. All analogs prepared were tested for inhibition of HMG-CoA synthase activity and sterol synthesis in mouse liver and for effect on serum triglyceride levels. Of these analogs, trans-4-[2-[3-(7-carboxy-2- nap

  设计并合成了1233A（一种抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶）的微生物代谢产物的结构类似物。保留2-氧杂环丁酮部分完整。测试了所有制备的类似物在小鼠肝脏中对HMG-CoA合酶活性和固醇合成的抑制作用，以及对血清甘油三酯水平的影响。在这些类似物中，反式-4- [2- [3-（7-羧基-2-萘基）苯基]乙基] -3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（4a）在体外具有最高的抑制活性，并且在体外具有抑制作用。体内抑制活性，而不会引起甘油三酸酯水平的任何增加。
• Heteroaryl cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05360815A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有化学式I的化合物是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植物排斥，以及预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Observations on the Influence of Precursor Conformations on Macrocyclization Reactions
  作者：Peter Hammershøj、Klavs Beldring、Anders R. Nielsen、Peter Fristrup、Mads H. Clausen

  DOI：10.1002/ejoc.201501445

  日期：2016.3

  class of lead compounds. The low abundance of these molecules can, in part, be explained by the inherent difficulties in the synthesis of macrocycles and the lack of general methods for their rapid assembly. We have undertaken a research program aimed at developing methods for facile synthesis of macrocycles from simple precursors. The synthesis of two new cyclization precursors is described and the

  大环化合物作为一类未充分利用的先导化合物，在药物发现中具有很大的前景。这些分子的低丰度部分可以解释为大环合成中固有的困难和缺乏快速组装的通用方法。我们开展了一项研究计划，旨在开发从简单前体轻松合成大环化合物的方法。描述了两种新环化前体的合成，并介绍和讨论了它们与亚硫酰氯反应的结果。一种无环二醇顺利地进行大环化以提供非对映亚硫酸盐的混合物，而另一种前体在相同的反应条件下会导致线性二氯化物的分离。
• Heteroaryl coumarins as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05424320A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。