3,11>-bactenecin | 140436-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: 3,11>-bactenecin
• 英文别名: RLARIVVIRVAR；Bac2A；(ala^3,11)-bactenecin；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 140436-38-0
• 化学式: C₆₃H₁₂₀N₂₄O₁₃
• 分子量: 1421.8
• InChiKey: FLLKQXSVSLEXIC-CJMCYECYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  641
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 BOC-L-亮氨酸 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 N-叔丁氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,11>-bactenecin
  参考文献：
  名称：

  Bactenecin及其类似物的合成及抗菌活性

  摘要：

  Bactenecin 和四种类似物是通过 Merrifield 的固相法合成的。通过微孔板稀释法研究合成肽的抗菌活性和构象，分别采用微孔板稀释法和CD光谱法研究合成肽的微孔板稀释。结果表明，原始序列和环状结构对于 bactenecin 强效抗菌活性的表达很重要。bactenecin 的 CD 谱揭示了与无规卷曲构象对应的谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.615

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Bactenecin and Its Analogs
  作者：Yoshiki Uchida、Mitsuno Shindo

  DOI：10.1246/bcsj.65.615

  日期：1992.2

  Bactenecin and four analogs were synthesized by Merrifield’s solid phase method. The antimicrobial activity and conformation of the synthetic peptides were studied by the microplate dilution of the synthetic peptides were studied by the microplate dilution method and CD spectroscopy, respectively. The results suggest that the original sequence and cyclic structure are important for the expression of

  Bactenecin 和四种类似物是通过 Merrifield 的固相法合成的。通过微孔板稀释法研究合成肽的抗菌活性和构象，分别采用微孔板稀释法和CD光谱法研究合成肽的微孔板稀释。结果表明，原始序列和环状结构对于 bactenecin 强效抗菌活性的表达很重要。bactenecin 的 CD 谱揭示了与无规卷曲构象对应的谱。