2-异丙基-6-甲基-1,4-苯二酚 | 133447-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-6-甲基-1,4-苯二酚
• 英文名称: 2-isopropyl-6-methylhydroquinone
• 英文别名: 2-isopropyl-6-methylbenzene-1,4-diol；2-methyl-6-propan-2-ylbenzene-1,4-diol
• CAS: 133447-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: GEWUWTLFHIPTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-异丙基-6-甲基-1,4-苯二酚 在 N,N-二异丙基乙胺 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-acetyl-4-hydroxy-6-isopropyl-2-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。

  公开号：

  US20060128790A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-6-甲基-1,4-苯醌 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-异丙基-6-甲基-1,4-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Class of Water-Soluble and Bioavailable Antioxidants: 5-Hydroxycoumaran Derivatives Possessing Imidazole Group

  摘要：

  2-isopropyl-6-methylphenol 以高区域选择性合成了具有咪唑基团的 5-hydroxycoumaran 衍生物 1。化合物 1 是一种水溶性抗氧化剂，具有很强的生物利用度，对 TXA2 合酶有抑制作用。

  DOI：

  10.1055/s-1997-6147

文献信息

• Production method of aromatic hydroxide
  申请人：Abe Ryu

  公开号：US20090318736A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  According to the present invention, two hydroxyl groups can be introduced into the 1-position and the 4-position of the benzene ring of an aromatic compound highly efficiently and highly selectively by a one step process to give the corresponding aromatic hydroxide. The present invention provides a production method of an aromatic hydroxide represented by the formula (2) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and, R 4 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having a carbon atom number of 1-20, and R 1 , R 2 and/or R 3 and R 4 are optionally bonded to each other to form a ring, which comprises irradiating light to a photoelectrode comprised of metal oxide while applying a given potential in the presence of an aromatic compound represented by the formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined above.

  根据本发明，可以通过一步法将两个羟基高效且高选择性地引入到芳香化合物的苯环1位和4位，从而得到相应的芳香羟化物。本发明提供了一种芳香羟化物的生产方法，其表示为公式（2）所示，其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢原子或碳原子数为1-20的烷基基团，且R1、R2和/或R3和R4可以选择地彼此相连形成环，并在存在公式（1）所示的芳香化合物的情况下，在施加给定电位的同时照射金属氧化物制成的光电极。
• Cycloalkyl containing anilide ligands for the thyroid receptor
  申请人：——

  公开号：US20040176425A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Novel thyroid receptor ligands are provided having the general formula I 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolic dysfunction or which are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.

  提供了一些具有一般式I1的新型甲状腺受体配体，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义。此外，还提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢紊乱有关或依赖于T3调节基因表达的疾病或障碍，其中以上述化合物以治疗有效剂量的方式给予。
• Substituted anilide ligands for the thyroid receptor
  申请人：——

  公开号：US20040180940A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Novel thyroid receptor ligands are provided having the general formula I 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are as defined herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolic dysfunction or which are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.

  提供一般式为I1的新型甲状腺受体配体，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如此定义。此外，还提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍相关或取决于T3调控基因表达的疾病或疾病，其中上述化合物以治疗有效量的方式给予。
• Neue Sulfonamide, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0031954A2

  公开（公告）日：1981-07-15

  Neue Sulfonamide der allgemeinen Formel 1 in welcher R Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe, R eine Alkylgruppe oder eine Aryl-, Aralkyl- oder Aralkenylgruppe, deren Aryl-Rest jeweils gegebenenfalls ein-oder mehrfach durch Hydroxyl, Halogen, Trifluormethyl, niedere Alkyl-oder Alkoxy-Gruppen oder durch Acyl, Carboxy-oder Alkoxycarbonyl-Gruppen substituiert sein kann, n die Zahlen 1 - 3 bedeuten, W eine Bindung oder eine unverzweigte oder verzweigte Alkylenkette darstellt, die entweder gesättigt ist oder eine Doppelbindung enthält, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, Ester und Amide, ihre Herstellung, ihre Verwendung zur Lipidsenkung und zur Hemmung der Thrombozytenaggregation sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.

  通式 1 的新磺胺类化合物 其中 R 是氢或低级烷基、 R 是烷基或芳基、芳烷基或芳烯基，其芳基在每种情况下可任选被羟基、卤素、三氟甲基、低级烷基或烷氧基或被酰基、羧基或烷氧基羰基单取代或多取代、 n 表示数字 1 - 3、 W 代表键或未支链或支链亚烷基链，该链为饱和链或含有双键的链、 以及它们在生理上可接受的盐、酯和酰胺，它们的制备方法，它们在降血脂和抑制血小板聚集方面的用途，以及含有这些化合物的药物。
• [EN] SUBSTITUTED ANILIDE LIGANDS FOR THE THYROID RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS ANILIDE SUBSTITUES DESTINES AU RECEPTEUR THYROIDIEN
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004067482A3

  公开（公告）日：2004-10-21