1,1,1-trifluoro-methanesulfonic acid 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl ester | 724787-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-methanesulfonic acid 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl ester
• 英文别名: 1,1,1-trifluoromethane sulfonic acid 3-chloro-6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl ester；trifluoromethanesulfonic acid 3-chloro-6-methoxy-[1,5]-naphthyridin-4-yl ester；trifluoromethanesulfonic acid 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl ester；Trifluoromethanesulfonic acid 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl ester；(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 724787-13-7
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃N₂O₄S
• 分子量: 342.683
• InChiKey: CMDRSUDNMYFIFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-methanesulfonic acid 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl ester 在 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl [3-chloro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-ol 、 三氟甲烷磺基苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-methanesulfonic acid 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。

  公开号：

  WO2006021448A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYLAMINOMÉTHYLOXAZOLIDINONE TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010015985A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH2)q; G is a group having one of the three formulae (II), (III) and (IV) below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R2 represents halogen and R3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下式（I）的抗菌化合物，其中R1为烷氧基或卤素；W为CH或N；A为O或NH；B为CO或（CH2）q；G为具有以下三种式（II）、（III）和（IV）之一的基团，其中Q代表O或S，Z代表CH或N，R2代表卤素，R3代表烷基；m为0或1；n为1或2；p为0或1，只要m和p不同时为0；q为1或2；以及这类化合物的盐。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Heterocyclic Compounds, their Preparation and their Use as Antibacterials
  申请人：Caileau Nathalie

  公开号：US20090036433A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.

  公式（I）中含有三环氮化合物及其作为抗菌剂的用途。
• Novel Compounds Having an Anti-Bacterial Activity
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20070244103A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). Q-A-R 3 (I) These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了式(I)的新型抗菌化合物。Q-A-R3(I)这些化合物是DNA旋转酶抑制剂等方面的有趣化合物。
• COMPOUNDS
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20070185153A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途