1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea | 63348-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea
• 英文别名: 2'-hydroxytriclocarban；2'-OH-TCC；N-(4-chloro-2-hydroxy-phenyl)-N'-(3,4-dichloro-phenyl)-urea；N-(4-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-N'-(3,4-dichlor-phenyl)-harnstoff
• CAS: 63348-26-5
• 化学式: C₁₃H₉Cl₃N₂O₂
• 分子量: 331.586
• InChiKey: OKSXGOLSKDABPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea 、 乙酸酐 生成 N-(3,4-二氯苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  GRAIG, J. C.;GRUENKE, L. D.;NORTH-ROOT, H.;CORBIN, N. C., DRUG METAB. AND DISPOSIT., 17,(1989) N, C. 345-347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Urea, N-(4-chloro-2-(sulfooxy)phenyl)-N-(3,4-dichlorophenyl)- 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRAIG, J. C.;GRUENKE, L. D.;NORTH-ROOT, H.;CORBIN, N. C., DRUG METAB. AND DISPOSIT., 17,(1989) N, C. 345-347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种羟基化三氯卡班的制备方法与应用
  申请人：香港浸会大学深圳研究院

  公开号：CN109053497B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开一种羟基化三氯卡班的制备方法与应用，制备方法包括：A、将摩尔比为1:0.8‑1.2的氨基‑氯代苯酚与氯代苯异氰酸酯溶于有机溶剂中，在45‑65℃下反应10‑30h；B、将上述反应液倒入水中，用乙酸乙酯萃取，对有机相干燥，减压去除溶剂，得到粗产物；C、通过硅胶柱色谱法进行提纯，得到羟基化三氯卡班。制备方法简单，制备条件不苛刻；对底物的普适性好，产物纯度好。制得的羟基化三氯卡班作为标准品，可采用超高效液相色谱‑三重四级杆串联质谱仪对生物样品中的羟基化三氯卡班进行定性和定量检测，检测灵敏度高、检测限低，检测结果准确，为研究三氯卡班在生物体内的迁移转化及引起生物毒性的机理奠定了基础。
• DE946309
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Polyhalogen substituted monohydroxydiphenyl urea and thiourea compounds
  申请人：GEIGY AG J R

  公开号：US02867659A1

  公开（公告）日：1959-01-06