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1-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea | 63348-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea
英文别名
3'-hydroxytriclocarban;3'-OH-TCC;N-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-N'-(3,4-dichlorophenyl)urea
1-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea化学式
CAS
63348-28-7
化学式
C13H9Cl3N2O2
mdl
——
分子量
331.586
InChiKey
ZITBIMLBMFACEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    375.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:25ac32ef16e476607e00bba6c0348171
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-氨基苯酚3,4-二氯苯异氰酸酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以78.8%的产率得到1-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    一种羟基化三氯卡班的制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开一种羟基化三氯卡班的制备方法与应用,制备方法包括:A、将摩尔比为1:0.8‑1.2的氨基‑氯代苯酚与氯代苯异氰酸酯溶于有机溶剂中,在45‑65℃下反应10‑30h;B、将上述反应液倒入水中,用乙酸乙酯萃取,对有机相干燥,减压去除溶剂,得到粗产物;C、通过硅胶柱色谱法进行提纯,得到羟基化三氯卡班。制备方法简单,制备条件不苛刻;对底物的普适性好,产物纯度好。制得的羟基化三氯卡班作为标准品,可采用超高效液相色谱‑三重四级杆串联质谱仪对生物样品中的羟基化三氯卡班进行定性和定量检测,检测灵敏度高、检测限低,检测结果准确,为研究三氯卡班在生物体内的迁移转化及引起生物毒性的机理奠定了基础。
    公开号:
    CN109053497B
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文献信息

  • 一种羟基化三氯卡班的制备方法与应用
    申请人:香港浸会大学深圳研究院
    公开号:CN109053497B
    公开(公告)日:2021-06-01
    本发明公开一种羟基化三氯卡班的制备方法与应用,制备方法包括:A、将摩尔比为1:0.8‑1.2的氨基‑氯代苯酚与氯代苯异氰酸酯溶于有机溶剂中,在45‑65℃下反应10‑30h;B、将上述反应液倒入水中,用乙酸乙酯萃取,对有机相干燥,减压去除溶剂,得到粗产物;C、通过硅胶柱色谱法进行提纯,得到羟基化三氯卡班。制备方法简单,制备条件不苛刻;对底物的普适性好,产物纯度好。制得的羟基化三氯卡班作为标准品,可采用超高效液相色谱‑三重四级杆串联质谱仪对生物样品中的羟基化三氯卡班进行定性和定量检测,检测灵敏度高、检测限低,检测结果准确,为研究三氯卡班在生物体内的迁移转化及引起生物毒性的机理奠定了基础。
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