3-(benzoyloxy)-1,2-benzisoxazole | 24603-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzoyloxy)-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-benzoyloxy-1,2-benzisoxazole；3-benzoyloxy-benzo[d]isoxazole；3-Benzoyloxy-1,2-benzisoxazol；1,2-Benzoxazol-3-yl benzoate
• CAS: 24603-53-0
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• 分子量: 239.23
• InChiKey: LHMPOALTMVXOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  408.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯[D]异恶唑-3-醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(benzoyloxy)-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzisoxazol-3-yl diphenyl phosphate: a new, reactive activating agent for the synthesis of amides, esters, and peptides via condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a006

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>′-Carbonyldi[1,2-benzisoxazol-3(2<i>H</i>)-one]: New, Reactive Condensing Agent
  作者：Mitsuru Ueda、Hideaki Oikawa、Naomi Kawaharasaki、Yoshio Imai

  DOI：10.1246/bcsj.56.2485

  日期：1983.8

  2-benzisoxazol-3(2H)-one] (6), was readily prepared by the reaction of 1,2-benzisoxazol-3-ol and trichloromethyl chloroformate in toluene. The condensing agent 6 was shown to be very useful for the preparation of amides, esters, and dipeptides under mild conditions. A successful polyamide synthesis by one-pot polycondensation of isophthalic acid with diamines using 6 was also described.

  通过 1,2-苯并异恶唑-3-醇和氯甲酸三氯甲酯在甲苯中反应，很容易制备出一种新的缩合剂 N,N'-羰基二[1,2-苯并异恶唑-3(2H)-one] (6) . 缩合剂6被证明对于在温和条件下制备酰胺、酯和二肽非常有用。还描述了通过间苯二甲酸与二胺使用 6 的一锅缩聚成功合成聚酰胺。
• Benzisoxazoles
  申请人：Kennis Edmond Josephine Ludo

  公开号：US20070197610A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein m represents an integer from 1 to 3; X represents amino, hydroxy, -oxo or -Z-R 1 ; Y is absent when X represents -Z-R 1 and —(C═O)—R 6 when X represents oxo; Z represents carbonyl, -oxy-carbonyl- or —NR 5 -carbonyl-; R 1 represents C 1-4 alkyl, Ar 1 , Ar 1 —C 1-4 alkyl-, —NR 3 R 4 or -Het 1 ; R 2 represents hydrogen, halo, nitro, hydroxycarbonyl-, C 1-4 alkyloxy or C 1-4 alkyl; R 3 and R 4 are each independently selected from hydrogen, Ar 3 or C 1-4 alkyl; R 5 represents hydrogen, C 1-4 alkylcarbonyl- or Ar 4 -carbonyl-; R 6 represents a substituent selected from the group consisting of C 1-4 alkyl, Ar 5 , Ar 6 —C 1-4 alkyl- or NR 7 R 8 ; R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen, Het 4 or C 1-4 alkyl; Het 1 represents a heterocycle selected from oxazolyl, isoxazolyl, imidazolyl or pyrazolyl wherein said heterocycle is optionally substituted with one, two or three substitutents selected from the group consisting of amino, C 1-4 alkyl, hydroxy-C 1-4 alkyl, phenyl, phenyl-C 1-4 alkyl- and phenyl substituted with one or more halo substitutents; Het 4 represents a heterocycle selected from oxazolyl or isoxazolyl, wherein said heterocycle is optionally substituted with one or more substitutents selected from the group consisting of amino, C 1-4 alkyl, hydroxy-C 1-4 alkyl-, phenyl, phenyl-C 1-4 alkyl and phenyl substituted with one or more halo substitutents; and Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , Ar 4 , Ar 5 or Ar 6 each independently represents phenyl optionally substituted one or where possible two or more substitutents selected from halo, nitro, C 1-4 alkyl, hydroxy or C 1-4 alkyloxy-.

  本发明涉及式（I）化合物、N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中m表示1至3的整数；X表示氨基、羟基、-氧化或-Z-R1；当X表示氧化时，Y不存在，当X表示氧化时，Y为—（C═O）—R6；Z表示羰基、-氧羰基-或—NR5-羰基-；R1表示C1-4烷基、Ar1、Ar1—C1-4烷基-、—NR3R4或-Het1；R2表示氢、卤素、硝基、羟基羰基、C1-4烷氧基或C1-4烷基；R3和R4各自独立地选自氢、Ar3或C1-4烷基；R5表示氢、C1-4烷基羰基或Ar4-羰基-；R6表示从C1-4烷基、Ar5、Ar6—C1-4烷基-或NR7R8的群中选择的取代基；R7和R8各自独立地选自氢、Het4或C1-4烷基；Het1表示从噁唑基、异噁唑基、咪唑基或吡唑基中选择的杂环，其中所述杂环可以被选自氨基、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、苯基、苯基-C1-4烷基和一个或多个卤素取代基的一个、两个或三个取代基取代；Het4表示从噁唑基或异噁唑基中选择的杂环，其中所述杂环可以被选自氨基、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、苯基、苯基-C1-4烷基和一个或多个卤素取代基的一个或多个取代基取代；Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5或Ar6各自独立地表示苯基，其中苯基可以选择一个、两个或更多取代基，所述取代基被选自卤素、硝基、C1-4烷基、羟基或C1-4烷氧基。
• [EN] DAAO INHIBITING B?NZISOXAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MENTAL DISORDERS<br/>[FR] BENZISOXAZOLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005089753A3

  公开（公告）日：2006-11-30
• UEDA, MITSURU;OIKAWA, HIDEAKI;KAWAHARASAKI, NAOMI;IMAI, YOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 8, 2485-2489
  作者：UEDA, MITSURU、OIKAWA, HIDEAKI、KAWAHARASAKI, NAOMI、IMAI, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Benzisoxazol-3-yl diphenyl phosphate: a new, reactive activating agent for the synthesis of amides, esters, and peptides via condensation
  作者：Mitsuru Ueda、Hideaki Oikawa

  DOI：10.1021/jo00206a006

  日期：1985.3