(3S,6R)-tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-3,6-dimethyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate | 1425040-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,6R)-tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-3,6-dimethyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,6R)-2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-3,6-dimethyl-3,6-dihydropyridazine-1-carboxylate
• CAS: 1425040-29-4
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 365.86
• InChiKey: TXUYYXHPHDDLLX-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;10,16-di(anthracen-9-yl)-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine;gold(1+) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3S,6R)-tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-3,6-dimethyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应：二烯的高度对映选择性和通用性

  摘要：

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。

  DOI：

  10.1021/ja3110472