2-异丙基异烟酰胺 | 90437-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-异丙基异烟酰胺
• 英文名称: 2-isopropylpyridine-4-carboxamide
• 英文别名: 2-Isopropylisonicotinamide；2-propan-2-ylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 90437-04-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD05662683
• 分子量: 164.207
• InChiKey: OTFXARYHBCHYQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基异烟酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到2-isopropylpyridine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  乙硫酰胺周围的有效模拟，以探索由结核分枝杆菌中的加强剂触发的硫酰胺类生物激活途径

  摘要：

  乙硫磷酰胺是治疗肺结核的二线化疗方案的关键抗生素前药。由于拜耳－维利格单加氧酶EthA在称为EthR的转录阻遏物的控制下进行了分枝杆菌生物激活作用，因此它靶向分枝菌酸的生物合成。最近，类似药物的分子SMARt-420触发了一种新的转录调节剂，称为EthR2，它可以使乙乙酰胺的隐蔽性生物激活途径失活。为了研究通过两种生物激活途径对一组硫代异烟酰胺的生物激活，我们开发了一种新的两步化学途径，可有效合成十八种乙硫酰胺类似物。这些衍生物的抗分枝杆菌活性的测定，通过相同的机制，这意味着类似代谢物的形成。另外，对脂族硫代异烟酰胺酰胺类似物进行了电化学研究，以观察其氧化电位是否与在两种增强剂存在或不存在下测得的抗结核活性相关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.038
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶-4-甲酰胺 、 zinc,propane,bromide 在 2-双环己基膦-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-丙基异烟酰胺 、 2-异丙基异烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  乙硫酰胺周围的有效模拟，以探索由结核分枝杆菌中的加强剂触发的硫酰胺类生物激活途径

  摘要：

  乙硫磷酰胺是治疗肺结核的二线化疗方案的关键抗生素前药。由于拜耳－维利格单加氧酶EthA在称为EthR的转录阻遏物的控制下进行了分枝杆菌生物激活作用，因此它靶向分枝菌酸的生物合成。最近，类似药物的分子SMARt-420触发了一种新的转录调节剂，称为EthR2，它可以使乙乙酰胺的隐蔽性生物激活途径失活。为了研究通过两种生物激活途径对一组硫代异烟酰胺的生物激活，我们开发了一种新的两步化学途径，可有效合成十八种乙硫酰胺类似物。这些衍生物的抗分枝杆菌活性的测定，通过相同的机制，这意味着类似代谢物的形成。另外，对脂族硫代异烟酰胺酰胺类似物进行了电化学研究，以观察其氧化电位是否与在两种增强剂存在或不存在下测得的抗结核活性相关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.038

文献信息

• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016252A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] INSECT BEHAVIOUR MODIFYING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE MODIFICATION DU COMPORTEMENT D'INSECTES
  申请人：NZ INST FOR CROP & FOOD RES

  公开号：WO2005046330A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention provides methods for controlling thrips populations using thrips-repelling and/or thrips-attracting agents. The agents are derivatives of pyridine. The invention also provides methods of preventing or minimising damage to plants by use of the same.

  这项发明提供了利用驱避蓟马和/或吸引蓟马剂来控制蓟马种群的方法。这些剂是吡啶的衍生物。该发明还提供了利用相同剂来预防或减少植物受到的损害的方法。
• Antifungal agents
  申请人：Greenlee Mark L.

  公开号：US20100113439A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩福马富金的新型衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还公开了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。这些公开的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和病况。
• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20130252941A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了I式化合物，其立体异构体或药物可接受的盐，其中A，X，R1，R2，R4和R5在此定义，以及包括I式化合物和药物可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022120353A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。