(3S,6S,8aR)-3-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-ethyl]-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide | 1282532-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,6S,8aR)-3-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-ethyl]-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide
• 英文别名: (3S,6S,8aR)-3-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)ethyl]-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)amide；(3S,6S,8aR)-N-(3,4-dichlorophenyl)-3-[2-[(8S)-8-hydroxy-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl]ethyl]-6-methyl-5-oxo-3,6,8,8a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxamide
• CAS: 1282532-02-8
• 化学式: C₂₃H₃₀Cl₂N₄O₄
• 分子量: 497.422
• InChiKey: OOYPIJHNKGDTMC-QTLCSOKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[benzyloxycarbonyl-(2-oxo-ethyl)-amino]-propionic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 (3S,6S,8aS)-3-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-ethyl]-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide 、 (3S,6S,8aR)-3-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-ethyl]-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新型双环化合物（I），其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082294A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011042399A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新颖双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。