(S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4-[2-chloro-4-((2-(methoxymethyloxy)-5-((trifluoromethane)sulfonyloxy)phenyl)thio)phenyl]-2-propylbutan-1-ol | 1383617-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4-[2-chloro-4-((2-(methoxymethyloxy)-5-((trifluoromethane)sulfonyloxy)phenyl)thio)phenyl]-2-propylbutan-1-ol
• 英文别名: [3-[3-chloro-4-[(3S)-3-(hydroxymethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexyl]phenyl]sulfanyl-4-(methoxymethoxy)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1383617-49-9
• 化学式: C₂₇H₃₅ClF₃NO₈S₂
• 分子量: 658.157
• InChiKey: RUWKFGBGXIMEGU-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 (S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4-[2-chloro-4-((2-(methoxymethyloxy)-5-((trifluoromethane)sulfonyloxy)phenyl)thio)phenyl]-2-propylbutan-1-ol 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以373 mg的产率得到(S)-4-[4-((5-acetyl-2-(methoxymethyloxy)phenyl)thio)-2-chlorophenyl]-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-2-propylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT WHICH CONTAINS SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供一种二苯硫醚衍生物，作为一种具有优异S1P3拮抗活性的药用产品。发明者发现，通过对具有S1P3拮抗活性的化合物的生产进行广泛研究，一种由通式（1）表示的二苯硫醚衍生物（其中R1代表具有1-6个碳原子的烷氧基，R2代表丙基基团或烯丙基团，X代表亚甲基或氧原子，Z代表卤素原子）具有优异的S1P3拮抗活性。

  公开号：

  US20130261089A1

文献信息

• US8993543B2
  申请人：——

  公开号：US8993543B2

  公开（公告）日：2015-03-31