3-phenyl-3-(p-tolylthio)propanoic acid | 412339-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-phenyl-3-(p-tolylthio)propanoic acid
• 英文别名: 3-phenyl-3-p-tolylsulfanyl-propionic acid；β-p-Tolylmercapto-β-phenyl-propionsaeure；3-Phenyl-3-p-tolylmercapto-propionsaeure；β-p-Tolylmercapto-hydrozimtsaeure；3-(4-Methylphenylthio)-hydrozimtsaeure；3-(4-Methylphenyl)sulfanyl-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 412339-56-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• mdl: MFCD02106253
• 分子量: 272.368
• InChiKey: IBSPUQMVZYXUNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3-(p-tolylthio)propanoic acid 在 盐酸 、 磷酸酐 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 5-methyl-benzo[b]thiophene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Arndt, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 4-甲苯硫酚 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-phenyl-3-(p-tolylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arndt, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Driven Iron-Promoted Thiocarboxylation of Styrenes and Acrylates with CO₂
  作者：Jian-Heng Ye、Meng Miao、He Huang、Si-Shun Yan、Zhu-Bao Yin、Wen-Jun Zhou、Da-Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.201707862

  日期：2017.11.27

  nest: The first thiocarboxylation of styrenes and acrylates with CO2 to generate important β-thioacids was realized by using visible light as a driving force and catalytic iron salts as promoters. This multicomponent reaction features broad substrate scope, mild reaction conditions, and high regio-, chemo-, and diasteroselectivity. Mechanistic studies indicate that a radical pathway can account for the

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• ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Organic Sulfur Compounds: Cyclic Sulfides, Sulfoxides, Sulfones, and Thiones
  作者：M. S. Chauhan、I. W. J. Still

  DOI：10.1139/v75-408

  日期：1975.10.1

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• Synthesis of Sulfur-Containing Oxindoles by Photoinduced Alkene Difunctionalization via Sulfur 1,2-Relocation
  作者：Cong Lu、Rui Chen、Rui Wang、Dong Jing、Ke Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04189

  日期：2023.2.10

  which have been widely applied in agrochemicals and pharmaceuticals. Herein, a new approach for the efficient construction of sulfur-containing oxindoles by photoinduced alkene difunctionalization via sulfur 1,2-relocation is developed. The method exhibited a high functional group tolerance and broad substrate compatibility. A library of sulfur-containing oxindole derivatives were synthesized under mild

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