N-(2-(furan-2-yl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)hex-5-ynamide | 1448221-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(2-(furan-2-yl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)hex-5-ynamide
• 英文别名: MRS5846/5762 5-hex-5-ynamide；N-[4-(furan-2-yl)-11-methyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,7,9-pentaen-7-yl]hex-5-ynamide
• CAS: 1448221-54-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₇O₂
• 分子量: 349.352
• InChiKey: FUMIWYQFHWMBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-(furan-2-yl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)hex-5-ynamide
  参考文献：
  名称：

  可偶联的A3腺苷受体拮抗剂，用于功能化配体的开发及其在荧光探针中的用途。

  摘要：

  能够同时结合生物学靶标并与第二特定部分缀合的化合物是用于开发多用途配体的有吸引力的工具，所述多用途配体可用作多靶标配体，受体探针或药物递送系统，具有治疗和诊断应用。人A3腺苷受体是一种涉及许多生理病理状况（例如癌症和炎症）的G蛋白偶联受体，因此代表了有希望的研究目标。在这项工作中，基于吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶核，开发了两个系列的hA3AR拮抗剂。在（苯乙酰胺基部分）之前或之后（1,2，通过点击化学获得的3-三唑）缀合旨在增加对hA3AR受体的亲和力和选择性。如所预期的，可缀合的化合物对hA3AR表现出良好的亲和力。为了证明其在开发用于不同目的的hA3AR配体方面的潜力，还使用了荧光探针对化合物进行了功能化。不幸的是，与hA2AAR相比，缀合降低了对靶标的亲和力和选择性。计算研究确定了细胞外环的特定非保守残基，这些残基构成了能够区分配体的结构屏障，从而为新

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111886

文献信息

• FLUORESCENT ANTAGONISTS OF THE A3 ADENOSINE RECEPTOR
  申请人：e Department of Health and Human Services The United State of America, as represented by th

  公开号：US20130190335A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed are compounds of the formula (I) which are fluorescently labeled antagonists of the A 3 adenosine receptor: wherein A, R 1 , R 2 , and Y are as described herein. Also disclosed are diagnostic compositions and a method of diagnosis of a patient for a possible treatment by an antagonist of the A 3 adenosine receptor, involving the use of one or more of these compounds as diagnostic agents.

  公开了化合物(I)的结构，它们是A3腺苷受体的荧光标记拮抗剂：其中A、R1、R2和Y如本文所述。还公开了诊断组合物和一种诊断患者是否可能通过A3腺苷受体拮抗剂治疗的方法，涉及使用这些化合物中的一个或多个作为诊断试剂。
• US9227979B2
  申请人：——

  公开号：US9227979B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• Conjugable A3 adenosine receptor antagonists for the development of functionalized ligands and their use in fluorescent probes
  作者：Stephanie Federico、Enrico Margiotta、Stefano Moro、Eszter Kozma、Zhan-Guo Gao、Kenneth A. Jacobson、Giampiero Spalluto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111886

  日期：2020.1

  promising research target. In this work, two series of conjugable hA3AR antagonists, based on the pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine nucleus, were developed. The introduction of an aromatic ring at the 5 position of the scaffold, before (phenylacetamido moiety) or after (1,2,3-triazole obtained by click chemistry) the conjugation is aimed to increase affinity and selectivity towards the hA3AR

  能够同时结合生物学靶标并与第二特定部分缀合的化合物是用于开发多用途配体的有吸引力的工具，所述多用途配体可用作多靶标配体，受体探针或药物递送系统，具有治疗和诊断应用。人A3腺苷受体是一种涉及许多生理病理状况（例如癌症和炎症）的G蛋白偶联受体，因此代表了有希望的研究目标。在这项工作中，基于吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶核，开发了两个系列的hA3AR拮抗剂。在（苯乙酰胺基部分）之前或之后（1,2，通过点击化学获得的3-三唑）缀合旨在增加对hA3AR受体的亲和力和选择性。如所预期的，可缀合的化合物对hA3AR表现出良好的亲和力。为了证明其在开发用于不同目的的hA3AR配体方面的潜力，还使用了荧光探针对化合物进行了功能化。不幸的是，与hA2AAR相比，缀合降低了对靶标的亲和力和选择性。计算研究确定了细胞外环的特定非保守残基，这些残基构成了能够区分配体的结构屏障，从而为新