1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide | 122223-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-N,1-diphenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• CAS: 122223-49-8
• 化学式: C₂₇H₂₅FN₂O
• 分子量: 412.507
• InChiKey: CCRJOHVDJSLUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide 生成 1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  JENDRALLA, HEINER;BECK, GERHARD;BAADER, EKKEHARD;KEREKJARTO, BELA VON

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-硝基丙烯 、 (E)-2,4-Dimethyl-3-phenylamino-pent-2-enoic acid phenylamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011

文献信息

• JENDRALLA, HEINER;BECK, GERHARD;BAADER, EKKEHARD;KEREKJARTO, BELA VON
  作者：JENDRALLA, HEINER、BECK, GERHARD、BAADER, EKKEHARD、KEREKJARTO, BELA VON

  DOI：——

  日期：——
• US5055484A
  申请人：——

  公开号：US5055484A

  公开（公告）日：1991-10-08
• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 2. Derivatives of 7-(1H-pyrrol-3-yl)-substituted-3,5-dihydroxyhept-6(E)-enoic (-heptanoic) acids
  作者：H. Jendralla、E. Baader、W. Bartmann、G. Beck、A. Bergmann、E. Granzer、B. Von Kerekjarto、K. Kesseler、R. Krause

  DOI：10.1021/jm00163a011

  日期：1990.1

  A series of 7-(1H-pyrrol-3-yl)-substituted-3,5-dihydroxyhept-6(E)- enoates (-heptanoates) 1 and 2 have been prepared and tested for inhibiti 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase. The most potent compounds exceeded mevinolin's activity in vitro and in vivo.

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。