N²-[2]pyridyl-pyridine-2,5-diyldiamine | 806630-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N²-[2]pyridyl-pyridine-2,5-diyldiamine
• 英文别名: N²-[2]Pyridyl-pyridin-2,5-diyldiamin；N2-(pyridin-2-yl)-pyridine-2,5-diamine；N-(pyridin-2-yl)pyridine-2,5-diamine；N2-(pyridin-2-yl)pyridine-2,5-diamine；2-N-pyridin-2-ylpyridine-2,5-diamine
• CAS: 806630-68-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: PLWXNUHVIYYFAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  387.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  eqimolar complex of 2,4,6-trinitrochlorobenzene with naphthalene 、 N²-[2]pyridyl-pyridine-2,5-diyldiamine 在 甲苯 作用下， 生成 N⁵-picryl-N²-[2]pyridyl-pyridine-2,5-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Stewart, Journal of the Chemical Society, <1938> 1292, 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitrobis(2-pyridyl)amine 在 RaNi 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N²-[2]pyridyl-pyridine-2,5-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,1,3,3-TETRAOXIDOBENZO[D][1,3,2]DITHIAZOLES AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  [FR] 1,1,3,3-TÉTRAOXYDOBENZO[D][1,3,2]DITHIAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE POTENTIALISATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UN DYSFONCTIONNEMENT NEUROLOGIQUE

  摘要：

  用于代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）的变构增强剂/正变构调节剂的化合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2010088406A1

文献信息

• [EN] N- (6-AMINOPYRIDIN-3-YL) -3- (SULFONAMIDO) BENZAMIDE DERIVATIVES AS B-RAF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)-3-(SULFONAMIDO) BENZAMIDE COMME INHIBITEURS DE B-RAF POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111280A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关病理条件的方法。
• Efficient and selective synthesis of alkoxy substituted di(pyridin-2-yl)amines and N-arylpyridin-2-ylamines
  作者：Irina-Claudia Grig-Alexa、Iuliana Simionescu、Oana-Irina Patriciu、Stéphane Massip、Adriana-Luminita Fînaru、Christian Jarry、Jean-Michel Léger、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.084

  日期：2012.4

  The formation of alkoxy substituted di(pyridin-2-yl)amines and N-arylpyridin-2-ylamines by nitro group reduction is described. Unexpected substitution of ortho with the amino at C-6 was observed during the reduction using SnCl2·2H2O in different alcohols. The influence of the nature of the atom at the 3- and 5-positions of nitro-substituted di(pyridin-2-yl)amines and N-arylpyridin-2-ylamines was investigated

  描述了通过硝基还原形成烷氧基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺。在不同醇中使用SnCl 2 ·2H 2 O还原过程中，观察到C-6上氨基被邻位取代。研究了硝基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺的3-位和5-位原子性质的影响。
• SUBSTITUTED 1,1,3,1-TETRAOXIDOBENZO[D][1,3,2]DITHIAZOLES AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20110319429A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4) and methods of using the compounds.

  该专利描述了一种化合物，可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的异构增强剂/正异构调节剂，并提供了使用该化合物的方法。
• N- (6-AMINOPYRIDIN-3-YL) -3- (SULFONAMIDO) BENZAMIDE DERIVATIVES AS B-RAF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110003859A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物可用于抑制Raf激酶。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• Morgan; Stewart, Journal of the Chemical Society, <1938> 1292, 1298
  作者：Morgan、Stewart

  DOI：——

  日期：——