1,2,3,4-tetrakis(isopropylthio)benzene | 74542-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrakis(isopropylthio)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrakis(propan-2-ylsulfanyl)benzene
• CAS: 74542-68-0
• 化学式: C₁₈H₃₀S₄
• 分子量: 374.7
• InChiKey: ZFRPCZAGABPYRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-168 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrakis(isopropylthio)benzene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,4-Tetrakis-(propane-2-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of polychlorobenzenes with alkanethiol anions in HMPA. A simple, high-yield synthesis of poly(alkylthio)benzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a022
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氯苯 、 2-丙烷硫醇钠 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到1,2,3,4-tetrakis(isopropylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of polychlorobenzenes with alkanethiol anions in HMPA. A simple, high-yield synthesis of poly(alkylthio)benzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a022

文献信息

• New Selective Synthesis of Dithiaboroles as a Viable Pathway to Functionalized Benzenedithiolenes and Their Complexes
  作者：Simon H. Schlindwein、Katharina Bader、Carlo Sibold、Wolfgang Frey、Petr Neugebauer、Milan Orlita、Joris van Slageren、Dietrich Gudat

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00821

  日期：2016.6.20

  and fully characterized. Subsequent methanolysis, which was carried out either as a separate reaction step or in the manner of a one-pot reaction, gave rise to functionally substituted benzenedithiols. The feasibility of a methylphosphoryl-substituted benzenedithiol to act as a dianionic S,S-chelating ligand was demonstrated with the formation of paramagnetic Ni(III) and Co(III) complexes. Selective reduction

  已开发出一种从容易获得的苯二（异丙基硫醚）中一步合成2-溴苯并-1,3,2-二硫代硼烷的合成方案。该反应在转化具有两个相邻i的底物时非常特异性PrS部分同时保留分离的硫醚官能团和其他官能团的完整性。基于光谱学检测或反应中间体的分离，提出了以邻基团辅助脱烷基为关键步骤的机理解释。分离出具有一个或两个双硫杂硼烷单元的所得产物，并以良好的收率对其进行了充分表征。随后的甲醇分解反应，该甲醇分解反应是作为单独的反应步骤或以单釜反应的方式进行的，从而产生了官能取代的苯二硫醇。顺磁性Ni（III）和Co（III）配合物的形成证明了甲基磷酰基取代的苯二硫醇作为阴离子S，S螯合配体的可行性。磷酰基的选择性还原提供了一个稀有的膦基二硫醇实例，该膦酰基二硫醇被显示为对Pd（II）的单阴离子P，S-双齿配体。所有配合物的特征在于光谱数据和X射线衍射研究，顺磁性化合物的特征还在于超导量子干涉仪的磁力测定法。
• An electron spin resonance investigation of the radical cations from poly(alkylthio)benzenes
  作者：Angelo Alberti、Gian Franco Pedulli、Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli

  DOI：10.1039/p29840000975

  日期：——

  The radical cations of some poly(methylthio)- and poly(isopropylthio)-benzenes have been investigated by e.s.r. spectroscopy. Discrimination between the couplings due to the aryl and alkyl protons, when the assignment is not straightforward, has been made by hydrogen–deuterium exchange of the acidic aryl protons. Oxidation of the title compounds did not lead in all cases to the corresponding cation

  一些聚（甲硫基）-和聚（异丙硫基）-苯的自由基阳离子已经通过电离能谱法进行了研究。当分配不简单时，通过芳基和烷基质子的氢-氘交换可以区分芳基和烷基质子。标题化合物的氧化并非在所有情况下都导致相应的阳离子自由基，并且在某些情况下，观察到由于最初形成的自由基的断裂而产生了次级物质。讨论了烷硫基和异丙基的构象偏爱。
• TESTOFERRI L.; TINGOLI M.; TIECCO M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4376-4380
  作者：TESTOFERRI L.、 TINGOLI M.、 TIECCO M.

  DOI：——

  日期：——
• US4745227A
  申请人：——

  公开号：US4745227A

  公开（公告）日：1988-05-17