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2-异氰基丁烷 | 14069-89-7

中文名称
2-异氰基丁烷
中文别名
——
英文名称
(+/-)sec-butyl isocyanide
英文别名
sec-butyl isocyanide;s-butyl isocyanide;sec-butyl isonitrile;2-Methyl-propyl-isonitril;2-Methyl-propylisonitril;sec.-Butylisonitril;2-Isocyanobutane
2-异氰基丁烷化学式
CAS
14069-89-7
化学式
C5H9N
mdl
MFCD02664564
分子量
83.1332
InChiKey
WMMGIBWFZLSMHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    117.25°C (estimate)
  • 密度:
    0.7643

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

反应信息

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文献信息

  • Novel selenium catalyzed synthesis of isothiocyanates from isocyanides and elemental sulfur
    作者:Shin-ichi Fujiwara、Tsutomu Shin-Ike、Noboru Sonoda、Minoru Aoki、Kazuhiro Okada、Noritaka Miyoshi、Nobuaki Kambe
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80817-p
    日期:1991.7
    A variety of aliphatic and aromatic isothiocyanates were synthesized in good to excellent yields from corresponding isocyanides and elemental sulfur under mild conditions by use of catalytic amounts of elemental selenium.
    通过催化量的元素硒,在温和的条件下,由相应的异氰化物和元素硫以良好至极佳的收率合成了各种脂肪族和芳香族异硫氰酸酯。
  • An infrared spectroscopic study of the tautomeric equilibria in solutions of tricarbonylbis(η-dienyl)isocyanidedi-iron complexes
    作者:John Bellerby、Michael J. Boylan、Mary Ennis、A. R. Manning
    DOI:10.1039/dt9780001185
    日期:——
    Infrared spectra of solutions of [Fe2(η-dienyl)2(CO)3(CNR)] derivatives (dienyl = C5H5, C5H4Me, or C9H7; R = alkyl or benzyl) show that four isomers are present. They have structures based on cis- and trans-[Fe2(η-C5H5)2,-(µ-CO)2(CO)2]. In two isomers the isocyanide ligand has replaced a µ-CO group, whilst in others it has replaced a terminal (t) ligand. The equilibria shift towards this latter pair
    [Fe 2(η-二烯基)2(CO)3(CNR)]衍生物(二烯基= C 5 H 5,C 5 H 4 Me或C 9 H 7; R =烷基或苄基)的溶液的红外光谱显示存在四个异构体。它们具有结构基于顺式-和反式- [铁2(η-C 5 H ^ 5)2, - (μ-CO)2(CO)2]。在两个异构体中,异氰酸酯配体取代了µ-CO基团,而在另一些异构体中,它取代了末端(t)配体。当(a)R = Me
  • A novel dimerization of isonitrile by organosilyllithium
    作者:Yoshihiko Ito、Takaharu Matsuura、Sugio Nishimura、Mitsuo Ishikawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84769-3
    日期:1986.1
    Reactions of alkyl isocyanides with phenyldimethylsilyllithium followed by treatment with trialkylchlorosilane afforded 1-[N-(phenyldimethylsilyl)-N-alkylamino]-2-N-(trialkylsilyl)-N-alkylamino]acetylenes in moderate yields.
    与phenyldimethylsilyllithium烷基异腈的反应,随后用trialkylchlorosilane处理,得到1- [ Ñ - (苯基二) - ñ -烷基氨基] -2- ñ - (三烷基甲硅烷) - ñ -烷基氨基]乙炔在中等产率。
  • Synthesis, resolution, and chemistry of chiral octahedral complexes of the type fac-[RuX(CO)L(triphos)]X' [L = tertiary phosphine, isocyanide; X = halide, alkyl; X' = halide, PF6; triphos = 1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane]
    作者:Sven I. Hommeltoft、Alan D. Cameron、Thomas A. Shackleton、Marie E. Fraser、Suzanne Fortier、Michael C. Baird
    DOI:10.1021/om00138a014
    日期:1986.7
  • Lange, Paul P. M.; Kraakman, Marco J. A.; Wijnkoop, Maarten van, Inorganica Chimica Acta, 1992, vol. 196, p. 151 - 160
    作者:Lange, Paul P. M.、Kraakman, Marco J. A.、Wijnkoop, Maarten van、Fruehauf, Hans-Werner、Vrieze, Kees、et al.
    DOI:——
    日期:——
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