5-nonyl fluoride | 119105-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 5-nonyl fluoride
• 英文别名: 5-Fluorononane
• CAS: 119105-48-5
• 化学式: C₉H₁₉F
• 分子量: 146.248
• InChiKey: OHHLOGCEVBSGDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nonyl fluoride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 反-4-壬烯 、 顺-4-壬烯
  参考文献：
  名称：

  碱促进的从烷基氟化物中消除氟化氢的反应性和立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90021-x
• 作为产物：
  描述：

  5-壬醇 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到5-nonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  碱促进的从烷基氟化物中消除氟化氢的反应性和立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90021-x

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：Bridger James Gary

  公开号：US20070060591A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines which have activity in standard tests against HIV- or FIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、药物组合物及其用途。更具体地说，本发明涉及单环多胺衍生物，在针对HIV或FIV感染的细胞的标准测试中具有活性，以及与结合配体到介导多种哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体相关的其他生物活性。
• MATSUBARA, SEIJIRO;MATSUDA, HIROYUKI;HAMATANI, TAKESHI;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, C. 2855-2863
  作者：MATSUBARA, SEIJIRO、MATSUDA, HIROYUKI、HAMATANI, TAKESHI、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Base-promoted elimination of hydrogen fluoride from alkyl fluorides : Reactivity and stereochemistry
  作者：Seijiro Matsubara、Hiroyuki Matsuda、Takeshi Hamatani、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90021-x

  日期：1988.1