(3,5-difluorophenyl) N-isopropylcarbamate | 899427-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-difluorophenyl) N-isopropylcarbamate
• 英文别名: (3,5-difluorophenyl) N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 899427-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 215.2
• InChiKey: QZVLMSRXAONKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  244.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-difluorophenyl) N-isopropylcarbamate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,4-二氟-6-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Efficient Two-Step Synthesis of Salicylaldehydes via Directed ortho-Lithiation of in situ N-Silylated O-Aryl N-Isopropylcarbamates

  摘要：

  由苯酚和异氰酸异丙酯方便制备的 O-芳基 N-异丙基氨基甲酸酯，通过高效的原位硫化工艺，可在一次反应中以高产率制备出相应的水杨醛。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926461
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯酚 、 异氰酸异丙酯 以94%的产率得到(3,5-difluorophenyl) N-isopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  O-芳基N-异丙基氨基甲酸酯的定向邻锂化和异碘去甲硅烷基化反应合成卤代酚

  摘要：

  报道了通过原位 N-甲硅烷基化 O-芳基 N-异丙基氨基甲酸酯的直接邻位锂化反应区域选择性合成卤代酚。该协议由 C-甲硅烷基化氨基甲酸酯的 ipso-iododesilylation 反应和碘-镁交换反应补充，这些反应由相邻的氨基甲酰基团促进。这些方法提供了一系列 o-fluoro- 的入口。o-iodo- 和 oo'-diiodophenols 以其他方式难以获得的高产率。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926462

文献信息

• Synthesis of Halogenated Phenols by Directed <i>ortho</i>-Lithiation and <i>ipso</i>-Iododesilylation Reactions of <i>O</i>-Aryl <i>N</i>-Isopropylcarbamates
  作者：Dieter Hoppe、Matthias Kauch

  DOI：10.1055/s-2006-926462

  日期：2006.5

  The regioselective synthesis of halogenated phenols via directed ortho-lithiation reactions of in situ N-silylated O-aryl N-isopropylcarbamates is reported. This protocol is complemented by ipso-iododesilylation reactions of C-silylated carbamates and iodine-magnesium exchange reactions, which are facilitated by the adjacent carbamoyl group. These methods provide an entry into a series of o-fluoro-

  报道了通过原位 N-甲硅烷基化 O-芳基 N-异丙基氨基甲酸酯的直接邻位锂化反应区域选择性合成卤代酚。该协议由 C-甲硅烷基化氨基甲酸酯的 ipso-iododesilylation 反应和碘-镁交换反应补充，这些反应由相邻的氨基甲酰基团促进。这些方法提供了一系列 o-fluoro- 的入口。o-iodo- 和 oo'-diiodophenols 以其他方式难以获得的高产率。
• [EN] ARYLTHIOETHER ACETAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] ARYLTHIOÉTHER ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE PROBLÈMES MÉDICAUX
  申请人：X BIOTIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178228A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The invention provides arylthioether acetamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as bacterial infections, and in inhibiting LpxA activity.

  该发明提供了芳基硫醚乙酰胺及相关化合物、药物组合物以及它们在治疗医学状况（如细菌感染）和抑制LpxA活性方面的应用。
• Discovery of Novel UDP-<i>N</i>-Acetylglucosamine Acyltransferase (LpxA) Inhibitors with Activity against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：M. Dominic Ryan、Alastair L. Parkes、David Corbett、Anthony P. Dickie、Michelle Southey、Ole A. Andersen、Daniel B. Stein、Olivier R. Barbeau、Angelo Sanzone、Pia Thommes、John Barker、Ricky Cain、Christel Compper、Magali Dejob、Alain Dorali、Donnya Etheridge、Sian Evans、Adele Faulkner、Elise Gadouleau、Timothy Gorman、Denes Haase、Maisie Holbrow-Wilshaw、Thomas Krulle、Xianfu Li、Christopher Lumley、Barbara Mertins、Spencer Napier、Rajesh Odedra、Kostas Papadopoulos、Vasileios Roumpelakis、Kate Spear、Emily Trimby、Jennifer Williams、Michael Zahn、Anthony D. Keefe、Ying Zhang、Holly T. Soutter、Paolo A. Centrella、Matthew A. Clark、John W. Cuozzo、Christoph E. Dumelin、Boer Deng、Avery Hunt、Eric A. Sigel、Dawn M. Troast、Boudewijn L. M. DeJonge

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00888

  日期：2021.10.14
• Efficient Two-Step Synthesis of Salicylaldehydes via Directed <i>ortho</i>-Lithiation of in situ N-Silylated <i>O</i>-Aryl <i>N</i>-Isopropylcarbamates
  作者：Dieter Hoppe、Matthias Kauch

  DOI：10.1055/s-2006-926461

  日期：2006.5

  O-Aryl N-isopropylcarbamates, conveniently prepared from phenols and isopropyl isocyanate, are subjected to an efficient ortho-lithiation protocol to afford the corresponding salicylaldehydes in a one-pot operation in high yields.

  由苯酚和异氰酸异丙酯方便制备的 O-芳基 N-异丙基氨基甲酸酯，通过高效的原位硫化工艺，可在一次反应中以高产率制备出相应的水杨醛。