3-Propan-2-yl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one | 109632-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Propan-2-yl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 109632-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: ICAVVXNLLSWHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 异氰酸异丙酯 在 Ph₄SbI-Bu₃SnI 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-Propan-2-yl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reaction of 2,3-Disubstituted Oxiranes with Isocyanates by Highly Activated Catalyst; Ph₄SbI–Bu₃SnI

  摘要：

  事实证明，Ph4SbI 和 Bu3SnI 的组合是一种新的优异催化剂，可在中性条件下实现无活性的 2,3 二甲基环氧乙烷与异氰酸酯的环加成反应，并以高产率生成噁唑烷酮，而这两种金属碘化物中的任何一种都没有单独活性。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1963

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011029027A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US20120178715A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• US8865726B2
  申请人：——

  公开号：US8865726B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• Cycloaddition Reaction of 2,3-Disubstituted Oxiranes with Isocyanates by Highly Activated Catalyst; Ph₄SbI–Bu₃SnI
  作者：Masahiro Fujiwara、Akio Baba、Yuri Tomohisa、Haruo Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1986.1963

  日期：1986.11.5

  The combination of Ph4SbI and Bu3SnI proved to be a new excellent catalyst for effecting cycloaddition reaction of inactive 2,3-disubstituted oxiranes with isocyanates under neutral conditions, yielding oxazolidinones in high yields, while either of both metal iodides had no activity individually.

  事实证明，Ph4SbI 和 Bu3SnI 的组合是一种新的优异催化剂，可在中性条件下实现无活性的 2,3 二甲基环氧乙烷与异氰酸酯的环加成反应，并以高产率生成噁唑烷酮，而这两种金属碘化物中的任何一种都没有单独活性。