2-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)butanoic acid | 1056476-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)butanoic acid
• 英文别名: 2-Benzyl-2-ethoxycarbonylbutanoic acid；2-benzyl-2-ethoxycarbonylbutanoic acid
• CAS: 1056476-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: ZJMUJNRIAWDYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)butanoic acid 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化实现羧酸的快速碳同位素交换

  摘要：

  咔唑/氰基苯光催化剂促进带有标记CO 2的C（sp 3）酸的直接同位素羧酸交换。与过渡金属催化的降解-重建方法不兼容或易于发生热诱导的可逆脱羧作用的底物在室温下会在短时间内经历同位素掺入。证明了用[ 11 C] CO 2对药物分子和前体进行放射性标记。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12819
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 3-ethyl 2-benzyl-2-ethylmalonate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到2-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-和1,3,5,5-取代的巴比妥酸酯的多组分一锅顺序合成。

  摘要：

  碳二亚胺和丙二酸单乙酯容易反应，得到N-酰脲衍生物，可以通过添加合适的碱原位环化。该方法代表在非常温和的条件下（有机溶剂/ 2 N NaOH水溶液，20摄氏度）进行的简单直接的一锅顺序合成1,3,5-三取代的巴比妥酸盐。在亲电子试剂的存在下进行反应，通过三组分一锅法连续反应形成了完全取代的（即1,3,5,5-四取代的）巴比妥酸酯。然而，后者仅在高反应性亲电试剂例如苄基和在某些情况下是烯丙基卤的情况下发生。为了扩大该方法的范围，我们寻求开发一种用于1,3,5-三取代的巴比妥酸酯的C-烷基化的通用方法。我们发现，在无水K2CO3存在下于120℃下在CH3CN中用烷基卤处理1,3,5-三取代的巴比妥酸酯时发生C-烷基化，从而以良好的收率提供目标1,3,5,5-四取代的巴比妥酸酯。多组分工艺是通过以下三个步骤以一锅顺序方式组合完成的，即碳二亚胺与丙二酸单乙酯的缩合，所得N-酰基脲的环化以及所得1,3的C-烷基化，

  DOI：

  10.1021/jo801288s

文献信息

• BIS-BIPHENYLPHENOXY CATALYSTS FOR POLYMERIZATION OF LOW MOLECULAR WEIGHT ETHYLENE-BASED POLYMERS
  申请人：Dow Global Technologies Llc

  公开号：EP3172250A1

  公开（公告）日：2017-05-31
• US9975975B2
  申请人：——

  公开号：US9975975B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• [EN] BIS-BIPHENYLPHENOXY CATALYSTS FOR POLYMERIZATION OF LOW MOLECULAR WEIGHT ETHYLENE-BASED POLYMERS<br/>[FR] CATALYSEURS DE BIS-BIPHÉNYLPHÉNOXY POUR LA POLYMÉRISATION DE POLYMÈRES À BASE D'ÉTHYLÈNE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2016014749A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention provides a process, and transition metal complex, to form an ethylene-based polymer, said process comprising polymerizing ethylene, and optionally at least one comonomer, in the presence of at least one molecular transition metal complex selected from Formula 1, as described herein.
• Multicomponent, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3,5- and 1,3,5,5-Substituted Barbiturates
  作者：Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1021/jo801288s

  日期：2008.10.3

  represents a general and straightforward one-pot sequential synthesis of 1,3,5-trisubstituted barbiturates in very mild conditions (organic solvent/2 N NaOH aqueous solution, 20 degrees C). Performing the reaction in the presence of an electrophile resulted in the formation of fully substituted (namely, 1,3,5,5-tetrasubstituted) barbiturates through a three-component one-pot sequential process. The latter

  碳二亚胺和丙二酸单乙酯容易反应，得到N-酰脲衍生物，可以通过添加合适的碱原位环化。该方法代表在非常温和的条件下（有机溶剂/ 2 N NaOH水溶液，20摄氏度）进行的简单直接的一锅顺序合成1,3,5-三取代的巴比妥酸盐。在亲电子试剂的存在下进行反应，通过三组分一锅法连续反应形成了完全取代的（即1,3,5,5-四取代的）巴比妥酸酯。然而，后者仅在高反应性亲电试剂例如苄基和在某些情况下是烯丙基卤的情况下发生。为了扩大该方法的范围，我们寻求开发一种用于1,3,5-三取代的巴比妥酸酯的C-烷基化的通用方法。我们发现，在无水K2CO3存在下于120℃下在CH3CN中用烷基卤处理1,3,5-三取代的巴比妥酸酯时发生C-烷基化，从而以良好的收率提供目标1,3,5,5-四取代的巴比妥酸酯。多组分工艺是通过以下三个步骤以一锅顺序方式组合完成的，即碳二亚胺与丙二酸单乙酯的缩合，所得N-酰基脲的环化以及所得1,3的C-烷基化，
• Fast Carbon Isotope Exchange of Carboxylic Acids Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Duanyang Kong、Maxime Munch、Qiqige Qiqige、Christopher J. C. Cooze、Benjamin H. Rotstein、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1021/jacs.0c12819

  日期：2021.2.10

  Carbazole/cyanobenzene photocatalysts promote the direct isotopic carboxylate exchange of C(sp3) acids with labeled CO2. Substrates that are not compatible with transition-metal-catalyzed degradation–reconstruction approaches or prone to thermally induced reversible decarboxylation undergo isotopic incorporation at room temperature in short reaction times. The radiolabeling of drug molecules and precursors

  咔唑/氰基苯光催化剂促进带有标记CO 2的C（sp 3）酸的直接同位素羧酸交换。与过渡金属催化的降解-重建方法不兼容或易于发生热诱导的可逆脱羧作用的底物在室温下会在短时间内经历同位素掺入。证明了用[ 11 C] CO 2对药物分子和前体进行放射性标记。