2-phenyl-[1,3]thiazine-4,6-dione | 53277-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-[1,3]thiazine-4,6-dione
• 英文别名: 6-hydroxy-2-phenyl-1,3-thiazin-4-one
• CAS: 53277-15-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₂S
• 分子量: 205.237
• InChiKey: BMKLOJBWXMRWRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-phenyl-[1,3]thiazine-4,6-dione 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-methoxy-2-phenyl-4H-1,3-thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Thiazinediones and pyrimidine diones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00510102
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 、 丙二酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.1%的产率得到2-phenyl-[1,3]thiazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Primary Selenoamides with Bisacyl Chlorides: Syntheses of 6-Hydroxy-1,3-selenazin-4-ones and Selenoanhydrides

  摘要：

  对初级硒酰胺与双酰氯在三乙胺存在下的反应进行了研究。通过与马洛尼氯反应，获得了高产率的6-羟基-1,3-硒噻唑-4-酮。通过与琥珀酰氯、谷氨酰氯和邻苯二甲酰氯的反应，分别得到了相应的硒酸酐，产率适中。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.485

文献信息

• 1,3-Thiazinediones and pyrimidine diones
  作者：V. G. Beilin、V. A. Gindin、E. N. Kirillova、L. B. Dashkevich

  DOI：10.1007/bf00510102

  日期：1976.8
• Reaction of Primary Selenoamides with Bisacyl Chlorides: Syntheses of 6-Hydroxy-1,3-selenazin-4-ones and Selenoanhydrides
  作者：Mamoru Koketsu、Sohma Hiramatsu、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1246/cl.1999.485

  日期：1999.6

  The reaction of primary selenoamides with bisacyl chlorides in the presence of Et3N was investigated. By the reaction with malonyl chloride, 6-hydroxy-1,3-selenazin-4-ones were provided in high yield. By the reactions with succinyl chloride, glutaryl chloride, and phthaloyl chloride, the corresponding selenoanhydrides were obtained in moderate yields, respectively.

  对初级硒酰胺与双酰氯在三乙胺存在下的反应进行了研究。通过与马洛尼氯反应，获得了高产率的6-羟基-1,3-硒噻唑-4-酮。通过与琥珀酰氯、谷氨酰氯和邻苯二甲酰氯的反应，分别得到了相应的硒酸酐，产率适中。