2-(4-methoxy-phenoxy)-1,3,5-trimethyl-benzene | 67809-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenoxy)-1,3,5-trimethyl-benzene
• 英文别名: 4-Methoxyphenyl-2,4,6-trimethylphenylaether；p-Anisyl-mesitylaether；2-(4-Methoxyphenoxy)-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 67809-24-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: FMRQHACVDDJBMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟化氢钾 、 四羟基二硼 、 2-(4-methoxy-phenoxy)-1,3,5-trimethyl-benzene 在 PdCl(C₆H₄C₆H₄NH₂)(Cy₂PC₆H₄-2-C₆H₂-2',4',6'-i-Pr₃) 、 Cy₂PC₆H₄-2-C₆H₂-2',4',6'-i-Pr₃ 、 K acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0%的产率得到(4-甲氧基苯基)三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  使用双硼酸的钯催化芳基硼化反应的范围

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 反应已成为合成有机化学家更有用的工具之一。直到最近，还没有直接的方法来制造偶联反应中最重要的成分，即硼酸。目前制造硼酸的方法通常使用苛刻或浪费的试剂来制备硼酸衍生物，并且需要额外的步骤来提供所需的硼酸。先前报道的钯催化的直接硼酸合成的范围被揭开，其中包括广泛的合成有用的芳基亲电试剂。它利用新推出的第二代 Buchwald XPhos 预制钯催化剂和双硼酸。为了便于隔离并保留通常敏感的 CB 键，

  DOI：

  10.1021/ja303181m
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 2,4,6-三甲酚 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 C₂₂H₂₈NP 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到2-(4-methoxy-phenoxy)-1,3,5-trimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  从芳基氯化物合成二芳基醚的有效催化剂体系

  摘要：

  的2-膦基取代的组合Ñ -arylpyrroles或相关的吲哚（CATA CX鎓® P）和Pd（OAc）2允许芳基氯化物和酚类，得到二芳基醚的有效的交叉偶联反应。各种芳基和杂芳基氯化物可与取代的苯酚偶联，显示出前所未有的催化剂周转率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.033

文献信息

• Copper-catalyzed <i>O</i>-arylation of phenols with diazonium salts
  作者：Xin Fang、Chengning Qi、Xiangqian Cao、Zhi-Gang Ren、David James Young、Hong-Xi Li

  DOI：10.1039/d3gc02541a

  日期：——

  It is well known that diazonium salts (ArN2+) react with phenols (Ar′OH) to give aryl diazoethers or diazo compounds, but their cross-coupling to exclusively access diaryl ethers is challenging. Herein we disclose the Cu-catalyzed etherification of phenols with aryl diazonium salts at room temperature, yielding diaryl ethers in moderate to excellent yields. The advantages of this protocol are mild

  众所周知，重氮盐（ArN 2 +）与酚（Ar'OH）反应生成芳基重氮醚或重氮化合物，但它们的交叉偶联以专门获得二芳基醚是具有挑战性的。在此，我们公开了在室温下铜催化的苯酚与芳基重氮盐的醚化，以中等至优异的产率产生二芳基醚。该方案的优点是反应条件温和、反应物易得、操作简单、对其他官能团的耐受性高且易于后处理。展示了其在复杂生物分子合成中的应用。反应经过单电子转移、氮挤出、氧化加成和还原消除，得到二芳基醚产物。
• BELL H. C.; PINHEY J. T.; STERNHELL S., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 7, 1551-1560
  作者：BELL H. C.、 PINHEY J. T.、 STERNHELL S.

  DOI：——

  日期：——