2-(2-methoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylic acid | 28238-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)-1-benzofuran-3-carboxylic acid；2-(2-methoxyphenyl)-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 28238-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: OJAVAVNDHZLLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenoxyacetamide 、 3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynoic acid 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 特戊酸钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Rh / Co中继催化的季铵盐中心的苯并呋喃-3（2 H）-1支架的构建– N-芳氧基乙酰胺和丙酸的C–H官能化/环化

  摘要：

  通过Rh / Co中继催化N-芳氧基乙酰胺与丙酸的C–H官能化/环化，中等至良好的产率，开发了具有四元中心的有价值的苯并呋喃3（2 H）-1骨架的空前合成。该反应的特征在于同时构建含有C 2季中心和C 3羰基的苯并呋喃基序。初步机理研究证明，C3羰基的O原子起源于分子氧。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00181

文献信息

• [EN] COUMESTAN, COUMESTROL, COUMESTAN DERIVATIVES AND PROCESSES OF MAKING THE SAME AND USES OF SAME<br/>[FR] COUMESTAN, COUMESTROL, DÉRIVÉS DU COUMESTAN, PROCÉDÉS DE FABRICATION ASSOCIÉS ET APPLICATIONS
  申请人：BG NEGEV TECHNOLOGIES & APPLIC LTD

  公开号：WO2014106848A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides new coumestans compounds and processes for the preparation of coumestans, pharmaceutical compositions having a coumestan as an active pharmaceutical ingredient, and methods of utilizing coumestans as selective estrogen receptor modulators (SERMs) for treating estrogen dependent diseases such as breast cancer.

  本发明提供了新的库默斯坦化合物和制备库默斯坦的方法，以库默斯坦作为活性药物成分的药物组合物，以及利用库默斯坦作为选择性雌激素受体调节剂（SERMs）治疗雌激素依赖性疾病，如乳腺癌的方法。
• COUMESTAN, COUMESTROL, COUMESTAN DERIVATIVES AND PROCESSES OF MAKING THE SAME AND USES OF SAME
  申请人：B.G. Negev Technologies and Applications Ltd.

  公开号：EP2941421A1

  公开（公告）日：2015-11-11
• Construction of Benzofuran-3(2<i>H</i>)-one Scaffolds with a Quaternary Center via Rh/Co Relay Catalyzed C–H Functionalization/Annulation of <i>N</i>-Aryloxyacetamides and Propiolic Acids
  作者：Wen-Kui Yuan、Ming-Hui Zhu、Rui-Sen Geng、Guang-Yi Ren、Lin-Bao Zhang、Li-Rong Wen、Ming Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00181

  日期：2019.3.15

  An unprecedented synthesis of valuable benzofuran-3(2H)-one scaffolds with a quaternary center was developed via Rh/Co relay catalyzed C–H functionalization/annulation of N-aryloxyacetamides with propiolic acids in moderate to good yields. The reaction features the simultaneous construction of the benzofuran motif containing a C2 quaternary center and a C3 carbonyl group. The preliminary mechanism

  通过Rh / Co中继催化N-芳氧基乙酰胺与丙酸的C–H官能化/环化，中等至良好的产率，开发了具有四元中心的有价值的苯并呋喃3（2 H）-1骨架的空前合成。该反应的特征在于同时构建含有C 2季中心和C 3羰基的苯并呋喃基序。初步机理研究证明，C3羰基的O原子起源于分子氧。