(2-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)boronic acid | 123088-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [2-(methylsulfonylmethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 123088-60-8
• 化学式: C₈H₁₁BO₄S
• 分子量: 214.05
• InChiKey: DNIAEPBELPHAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯硼酸 、 sodium methansulfinate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give white crystals of the title compound (115 mg), m.p. 133°-137°的产率得到(2-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclopentyl ethers and their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  化合物的化学式（1）如下：##STR1##其中：R.sup.1是氢原子或甲基基团；X是顺式或反式--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --，m为2、3或4，n为1；或者X为反式--CH.dbd.CH--，m为零，n为3；Y是饱和杂环氨基基团；Alk是C.sub.1-5烷基链；l为零或1；p为零、1、2、3或4；R.sup.2是羟基或从--OCOR.sup.3，--CO.sub.2 R.sup.3，CONR.sup.3 R.sup.4，--SO.sub.2 NR.sup.3 R.sup.4，--NHCOR.sup.3，--NHSO.sub.2 R.sup.5，--SO.sub.2 R.sup.5，--SR.sup.5，--NR.sup.3 R.sup.4，--COR.sup.5，--NHCONR.sup.3 R.sup.4和--NHCSNH.sub.2中选择的基团；以及它们的生理上可接受的盐、溶剂化合物和环糊精复合物。这些化合物抑制血小板聚集、支气管收缩和血管收缩，可制成抗血栓剂。

  公开号：

  US05039673A1

文献信息

• Aminocyclopentyl ethers and their preparation and pharmaceutical
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05039673A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  Compounds are described of the formula (1) ##STR1## where: R.sup.1 is a hydrogen atom or a methyl group; X is cis or trans --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --, m is 2, 3 or 4 and n is 1; or X is trans --CH.dbd.CH--, m is zero and n is 3; Y is a saturated heterocyclic amino group; Alk is a C.sub.1-5 alkyl chain; l is zero or 1; p is zero, 1, 2, 3 or 4; R.sup.2 is a hydroxyl group or a group selected from --OCOR.sup.3, --CO.sub.2 R.sup.3, CONR.sup.3 R.sup.4, --SO.sub.2 NR.sup.3 R.sup.4, --NHCOR.sup.3, --NHSO.sub.2 R.sup.5, --SO.sub.2 R.sup.5, --SR.sup.5, --NR.sup.3 R.sup.4, --COR.sup.5, --NHCONR.sup.3 R.sup.4 and --NHCSNH.sub.2 ; and their physiologically acceptable salts, solvates and cyclodextrin complexes. These compounds inhibit blood platelet aggregation, bronchoconstriction and vasoconstriction and may be formulated for use as antithrombotic agents.

  化合物的化学式（1）如下：##STR1##其中：R.sup.1是氢原子或甲基基团；X是顺式或反式--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --，m为2、3或4，n为1；或者X为反式--CH.dbd.CH--，m为零，n为3；Y是饱和杂环氨基基团；Alk是C.sub.1-5烷基链；l为零或1；p为零、1、2、3或4；R.sup.2是羟基或从--OCOR.sup.3，--CO.sub.2 R.sup.3，CONR.sup.3 R.sup.4，--SO.sub.2 NR.sup.3 R.sup.4，--NHCOR.sup.3，--NHSO.sub.2 R.sup.5，--SO.sub.2 R.sup.5，--SR.sup.5，--NR.sup.3 R.sup.4，--COR.sup.5，--NHCONR.sup.3 R.sup.4和--NHCSNH.sub.2中选择的基团；以及它们的生理上可接受的盐、溶剂化合物和环糊精复合物。这些化合物抑制血小板聚集、支气管收缩和血管收缩，可制成抗血栓剂。