2-正丙基-3-苯基环氧乙烷 | 65094-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-正丙基-3-苯基环氧乙烷
• 英文名称: (2R*,3R*)-2-phenyl-3-propyloxirane
• 英文别名: trans-1-phenylpent-1-ene oxide；E-2-phenyl-3-propyloxirane；(2R,3R)-2-phenyl-3-propyloxirane
• CAS: 65094-89-5；65094-90-8；65473-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VGLOFKUDCAPVAL-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正丙基-3-苯基环氧乙烷 在 potassium thioacyanate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 ((E)-2-Methanesulfinyl-pent-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Schwan, Adrian L.; Roche, Michael R.; Gallagher, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 2, p. 312 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉代-3-哌嗪-1-基-丙烷-1-酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-正丙基-3-苯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Schwan, Adrian L.; Roche, Michael R.; Gallagher, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 2, p. 312 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of epoxides from benzyl alcohols and aldehydes
  作者：Edwin Alfonzo、Jesse W L Mendoza、Aaron B Beeler

  DOI：10.3762/bjoc.14.205

  日期：——

  A one-pot synthesis of epoxides from commercially available benzyl alcohols and aldehydes is described. The reaction proceeds through in situ generation of sulfonium salts from benzyl alcohols and their subsequent deprotonation for use in Corey-Chaykovsky epoxidation of aldehydes. The generality of the method is exemplified by the synthesis of 34 epoxides that were made from an array of electronically

  描述了由市售的苄醇和醛的一锅法合成环氧化物。该反应通过从苄醇原位生成sulf盐及其随后的去质子化而进行，用于醛的Corey-Chaykovsky环氧化。该方法的普遍性以合成34种环氧化合物为例，这些环氧化合物由一系列电子和空间变化的醇和醛组成。
• Dehydrogenation Based Asymmetric Epoxidation of Arylalkanes to Chiral Epoxides
  作者：Yiting Su、Feng Yu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202200304

  日期：2022.10

  We report herein a formal asymmetric epoxidation of arylalkanes enabled by a one-pot dual-catalysts system comprising a pincer Ir catalyst for alkane dehydrogenation-alkene isomerization (AD-ISO) and a chiral ketone catalyst for asymmetric alkene epoxidation. This protocol provides a catalytic method for the synthesis of aryl epoxides in useful yields with high regio- and stereoselectivity directly

  我们在此报道了一种通过一锅双催化剂系统实现的芳基烷烃的正式不对称环氧化，该系统包括用于烷烃脱氢-烯烃异构化 (AD-ISO) 的钳形 Ir 催化剂和用于不对称烯烃环氧化的手性酮催化剂。该协议提供了一种催化方法，用于直接从容易获得的烷基芳烃中合成具有高区域和立体选择性的有用产率的芳基环氧化物。环氧化产物的立体特异性衍生允许获得各种对映体富集的化合物。
• Liu, Michael T. H.; Palmer, Glenn E.; Chishti, Najmul H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 53 - 57
  作者：Liu, Michael T. H.、Palmer, Glenn E.、Chishti, Najmul H.

  DOI：——

  日期：——
• LIU M. T. H.; PALMER G. E.; CHISHTI N. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 2, NO 1, 53-57
  作者：LIU M. T. H.、 PALMER G. E.、 CHISHTI N. H.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA YASUMITSU; BAYOMI SAID MOHAMAD; SUMOTO KUNIHIRO; IKEDA MASAZUMI, SYNTHESIS, 1977, NO 10, 693-695
  作者：TAMURA YASUMITSU、 BAYOMI SAID MOHAMAD、 SUMOTO KUNIHIRO、 IKEDA MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——