Ethyl-phenyl-propan-2-ylsulfanylphosphane | 92682-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-phenyl-propan-2-ylsulfanylphosphane
• CAS: 92682-87-6
• 化学式: C₁₁H₁₇PS
• 分子量: 212.296
• InChiKey: RQWJOEWDTXIARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-phenyl-propan-2-ylsulfanylphosphane 在 sulfur 作用下， 生成 ethyl-phenyl-propan-2-ylsulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Tervalent phosphorus thio esters Communication 1. Ethylphosphonodithious, ethylphenylphosphinothious, and diethylphosphinothious esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846106
• 作为产物：
  描述：

  在 三(二甲胺基)膦 作用下， 生成 Ethyl-phenyl-propan-2-ylsulfanylphosphane
  参考文献：
  名称：

  由烷硫基（烷基硒基）phosph盐和三（二甲基氨基）膦作为亲硫剂，对光学活性膦，次膦酸酯和硫代次膦酸酯进行一般合成

  摘要：

  发现三（二甲基氨基）膦是合适的亲硫试剂，其将光学活性的烷硫基（烷基硒基）phosph盐转化为具有高立体选择性的手性叔膦和次膦酸酯。还报道了由双（烷基硫代）phosph盐和三（二甲基氨基）膦首次合成旋光性硫代次膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81213-2

文献信息

• Tervalent phosphorus thio esters Communication 1. Ethylphosphonodithious, ethylphenylphosphinothious, and diethylphosphinothious esters
  作者：V. D. Akamsin、N. I. Rizpolozhenskii

  DOI：10.1007/bf00846106

  日期：1966.3
• A general synthesis of optically active phosphines, phosphinites and thiophosphinites from alkylthio(alkylseleno)phosphonium salts and tris(dimethylamino)phosphine as a thiophilic agent
  作者：J. Omelańczuk、M. Mikołgajczyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81213-2

  日期：1984.1

  Tris(dimethylamino)phosphine was found to be a suitable thiophilic reagent which converts optically active alkylthio(alkylseleno)phosphonium salts into chiral tertiary phosphines and phosphinites with a high stereoselectivity. The first synthesis of optically active thiophosphinites from bis(alkylthio)phosphonium salts and tris(dimethylamino)phosphine is also reported.

  发现三（二甲基氨基）膦是合适的亲硫试剂，其将光学活性的烷硫基（烷基硒基）phosph盐转化为具有高立体选择性的手性叔膦和次膦酸酯。还报道了由双（烷基硫代）phosph盐和三（二甲基氨基）膦首次合成旋光性硫代次膦酸酯。