2-正丙氧基吡啶-3-甲醛 | 885278-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-正丙氧基吡啶-3-甲醛
• 中文别名: 2-丙氧基吡啶基甲醛
• 英文名称: 2-propoxynicotinaldehyde
• 英文别名: 2-Propoxy-Pyridine-3-Carbaldehyde；2-propoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 885278-12-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: CBTKKULPWZVYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-正丙氧基吡啶-3-甲醛 、 5-氨基-1H-吲哚唑-3-甲酸 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到5-(methyl((2-propoxypyridin-3-yl)methyl)amino)-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用DNA编码的化学文库筛选发现新型的强效羟基氧化酶1（HAO1）抑制剂。

  摘要：

  抑制羟酸氧化酶1（HAO1）是减轻原发性高草酸尿症1（PH1）患者丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶（AGXT）活性降低所致的有毒草酸积累的一种策略。DNA编码化学文库（DECL）筛选提供了两种新型的有效HAO1抑制剂化学系列，分别由化合物3 – 6表示。通过各种结构-活性关系（SAR）探索方法，将化合物5进一步优化为29，具有增强的功效和吸收，分布，代谢和排泄（ADME）/药代动力学（PK）特性的化合物。由于含羧酸的化合物通常渗透性差，并且具有潜在的活性葡糖醛酸苷代谢产物，因此我们进行了简短的酸替代物初步研究，目的是鉴定不含酸的HAO1抑制剂。由化合物5引发的基于结构的药物设计导致鉴定出HAO1 31的非酸抑制剂，其功效较弱且通透性增加。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02271

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X CHEM INC

  公开号：WO2021050688A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of HA01 -associated disorders, such as primary hyperoxaluria 1.

  本发明涉及用于治疗与HA01相关的疾病的组合物和方法，例如一型原发性高草酸尿。
• ENCAPSULATED BENEFIT AGENT
  申请人：Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House

  公开号：EP2245132A1

  公开（公告）日：2010-11-03
• [EN] ENCAPSULATED BENEFIT AGENT<br/>[FR] AGENT BÉNÉFIQUE ENCAPSULÉ
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2009103576A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A particle, having a diameter of less than 2mm comprising (a) a benefit agent, and (b)a water soluble polymeric film-forming material (preferably polyvinyl alcohol) modified with a first charged, derivatising group(s), whereby the film, remains substantially intact in the presence of a surfactant, such as on storage in a detergent composition or in the early stages of a wash and disintegrates when the concentration of the surfactant reduces sufficiently, thereby releasing the benefit agent, for example in the rinse.
• Discovery of Novel, Potent Inhibitors of Hydroxy Acid Oxidase 1 (HAO1) Using DNA-Encoded Chemical Library Screening
  作者：Esther C. Y. Lee、Andrew J. McRiner、Katy E. Georgiadis、Julie Liu、Zooey Wang、Andrew D. Ferguson、Benjamin Levin、Moritz von Rechenberg、Christopher D. Hupp、Michael I. Monteiro、Anthony D. Keefe、Allison Olszewski、Charles J. Eyermann、Paolo Centrella、Yanbin Liu、Shilpi Arora、John W. Cuozzo、Ying Zhang、Matthew A. Clark、Christelle Huguet、Anna Kohlmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02271

  日期：2021.5.27

  Inhibition of hydroxy acid oxidase 1 (HAO1) is a strategy to mitigate the accumulation of toxic oxalate that results from reduced activity of alanine–glyoxylate aminotransferase (AGXT) in primary hyperoxaluria 1 (PH1) patients. DNA-Encoded Chemical Library (DECL) screening provided two novel chemical series of potent HAO1 inhibitors, represented by compounds 3–6. Compound 5 was further optimized via

  抑制羟酸氧化酶1（HAO1）是减轻原发性高草酸尿症1（PH1）患者丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶（AGXT）活性降低所致的有毒草酸积累的一种策略。DNA编码化学文库（DECL）筛选提供了两种新型的有效HAO1抑制剂化学系列，分别由化合物3 – 6表示。通过各种结构-活性关系（SAR）探索方法，将化合物5进一步优化为29，具有增强的功效和吸收，分布，代谢和排泄（ADME）/药代动力学（PK）特性的化合物。由于含羧酸的化合物通常渗透性差，并且具有潜在的活性葡糖醛酸苷代谢产物，因此我们进行了简短的酸替代物初步研究，目的是鉴定不含酸的HAO1抑制剂。由化合物5引发的基于结构的药物设计导致鉴定出HAO1 31的非酸抑制剂，其功效较弱且通透性增加。