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6-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[3,2-f]quinoxaline-7,12-dione | 79928-91-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[3,2-f]quinoxaline-7,12-dione
英文别名
——
6-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[3,2-f]quinoxaline-7,12-dione化学式
CAS
79928-91-9
化学式
C17H14N2O3
mdl
——
分子量
294.31
InChiKey
APSKHHOZFBLIRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    213-214 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
  • 沸点:
    601.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:4ff183872d6b51339e3df152b0810e9f
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4,9,10-蒽四酮氧气 、 copper dichloride 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[3,2-f]quinoxaline-7,12-dione
    参考文献:
    名称:
    铜离子促进1,4-二羟基蒽醌与二胺的新型闭环反应
    摘要:
    1,4-二羟基蒽醌(DHAQ, 1)与各种二胺的反应在CuCl2存在下进行。伯 1,2-乙二胺或 1,2-环己二胺提供闭环产物 6-羟基-1,2,3,4-四氢萘并[2,3-f]喹喔啉-7,12-二酮衍生物,良好产率为 70-98%。另一方面,在 N-烷基乙二胺或 2-(烷基氨基)乙醇的情况下,主要产物是 2-胺化的 1,4-二羟基蒽醌。当烷基被引入氨基时,1 的直接 2-氨基化被极大地抑制,因为它的空间要求。研究了铜离子的作用、胺的 N-烷基取代基的空间要求的影响以及链烷二胺链长对 1 与胺反应的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.2735
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文献信息

  • TAKEI, TOSHIO;MATSUOKA, MASARU;KITAO, TEIJIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 9, 2735-2738
    作者:TAKEI, TOSHIO、MATSUOKA, MASARU、KITAO, TEIJIRO
    DOI:——
    日期:——
  • A Novel Ring-closure Reaction between 1,4-Dihydroxyanthraquinone and Diamines Promoted by Copper Ions
    作者:Toshio Takei、Masaru Matsuoka、Teijiro Kitao
    DOI:10.1246/bcsj.54.2735
    日期:1981.9
    2-cyclohexanediamine afforded the ring-closure products, 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,3-f]quinoxaline-7,12-dione derivatives, in good yields of 70–98%. On the other hand, in the cases of N-alkylethylenediamines or 2-(alkylamino)ethanols, the major products were the 2-aminated 1,4-dihydroxyanthraquinones. The direct 2-amination of 1 was greatly inhibited when an alkyl group was introduced to the amino
    1,4-二羟基蒽醌(DHAQ, 1)与各种二胺的反应在CuCl2存在下进行。伯 1,2-乙二胺或 1,2-环己二胺提供闭环产物 6-羟基-1,2,3,4-四氢萘并[2,3-f]喹喔啉-7,12-二酮衍生物,良好产率为 70-98%。另一方面,在 N-烷基乙二胺或 2-(烷基氨基)乙醇的情况下,主要产物是 2-胺化的 1,4-二羟基蒽醌。当烷基被引入氨基时,1 的直接 2-氨基化被极大地抑制,因为它的空间要求。研究了铜离子的作用、胺的 N-烷基取代基的空间要求的影响以及链烷二胺链长对 1 与胺反应的影响。
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