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8-Hydroxymethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4-carboxaldehyde | 120933-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Hydroxymethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4-carboxaldehyde
英文别名
8-(Hydroxymethyl)thieno[2,3-f][1]benzothiole-4-carbaldehyde
8-Hydroxymethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4-carboxaldehyde化学式
CAS
120933-39-3
化学式
C12H8O2S2
mdl
——
分子量
248.326
InChiKey
WPRIBMXPNVDPOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Hydroxymethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4-carboxaldehydepyridine-SO3 complex三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到Benzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4,8-dicarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    比森丁烯杂环类似物的合成
    摘要:
    蒽-9,10-二甲醛的双鸟嘌呤hydr已显示出优异的抗肿瘤活性。合成杂环类似物以扩大或改变活性谱。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250656
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 8-Hydroxymethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    比森丁烯杂环类似物的合成
    摘要:
    蒽-9,10-二甲醛的双鸟嘌呤hydr已显示出优异的抗肿瘤活性。合成杂环类似物以扩大或改变活性谱。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250656
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文献信息

  • FIELDS, T. L.;LIN, YANG-I;WARREN, J. D.;LANG, S. A., JR, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1917-1918
    作者:FIELDS, T. L.、LIN, YANG-I、WARREN, J. D.、LANG, S. A., JR
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of heterocyclic analogs of bisantrene
    作者:T. L. Fields、Yang-i Lin、J. D. Warren、S. A. Lang
    DOI:10.1002/jhet.5570250656
    日期:1988.11
    Bisguanylhydrazones of anthracene-9,10-dicarboxaldehyde have demonstrated excellent antitumor activity. Heterocyclic analogs were synthesized in an effort to expand or modify the activity profile.
    蒽-9,10-二甲醛的双鸟嘌呤hydr已显示出优异的抗肿瘤活性。合成杂环类似物以扩大或改变活性谱。
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