4-Amino-6-tert-butyl-3-(3-methylphenyl)sulfanyl-1,2,4-triazin-5-one | 102363-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Amino-6-tert-butyl-3-(3-methylphenyl)sulfanyl-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 102363-02-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄OS
• 分子量: 290.389
• InChiKey: FWHWTTKCIOOOHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C
• 沸点：
  421.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 嗪草酮 在 氢氧化钾 作用下， 以51%的产率得到4-Amino-6-tert-butyl-3-(3-methylphenyl)sulfanyl-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of HeterocyclicS-Alkyl Thiolactams

  摘要：

  S-取代的杂环硫酯胺与硫醇的反应被描述了。在一些情况下，重排产物或三元环化合物被生成，而不是预期的简单烷基硫醇取代的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28200

文献信息

• Verfahren zur Herstellung S-substituierter Isothioharnstoffe
  申请人：MOBAY CORPORATION

  公开号：EP0168766A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Umwandlung eines die funktionelle Gruppe enthaltenden S-substituierten Isothioharnstoffs in den entsprechenden S-substituierten Isothioharnstoff mit der funktionellen Gruppe wobei in den Formeln (C) bzw. (D) R ein jeweils gegebenenfalls substituierter Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Aralkyl-Rest ist und R1 Wasserstoff oder ein Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Aralkyl-Rest ist, der jedoch von R verschieden ist, weiches dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Ausgangsverbindungen der Formel (C), gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, mit einer Verbindung der Formel umsetzt, wobei man gegebenenfalls die als Nebenprodukte gebildeten Verbindungen der Formel R-SH durch Destillation während oder nach der Reaktion aus dem Reaktionsgemisch entfernt. Nach diesem Verfahren (Alkylthio-Austauschreaktion) kann z.B. 4-Amino-6-tert.-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-on mit hohen Ausbeuten direkt in die entsprechende 3-Ethylthio-Verbindung (ein Selektiv-Herbizid) umgewandelt werden.

  本发明涉及一种将含有官能团的 S-取代的异硫脲转化为含有官能团的相应的 S-取代的异硫脲的工艺。 将含有官能团的 S-取代的异硫脲转化为相应的 S-取代的异硫脲的工艺。 其中式（C）和式（D）分别为 R 在每种情况下均为任选取代的烷基、烯基、芳基或芳烷基，且 R1 是氢或烷基、烯基、芳基或芳烷基，但不同于 R、 其特征在于：式（C）的起始化合物可选择在稀释剂存在下，也可选择在催化剂存在下，与式化合物反应 在反应过程中或反应后，可通过蒸馏从反应混合物中除去作为副产物形成的式 R-SH 化合物。 根据该工艺（烷硫基交换反应），例如 4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮可直接转化为相应的 3-乙硫基化合物（一种选择性除草剂），且收率高。
• JACKMAN, DENNIS E.;WESTPHAL, DIETMAR B.;SCHMIDT, THOMAS
  作者：JACKMAN, DENNIS E.、WESTPHAL, DIETMAR B.、SCHMIDT, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• JACKMAN, DENNIS E.;WESTPHAL, DIETMAR B., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1134-1136
  作者：JACKMAN, DENNIS E.、WESTPHAL, DIETMAR B.

  DOI：——

  日期：——
• JACKMAN, D. E.;WESTPHAL, D. B.;SCHMIDT, T.
  作者：JACKMAN, D. E.、WESTPHAL, D. B.、SCHMIDT, T.

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for the Synthesis of Heterocyclic<i>S</i>-Alkyl Thiolactams
  作者：Dennis E. Jackman、Dietmar B. Westphal

  DOI：10.1055/s-1987-28200

  日期：——

  The reaction of S-substituted heterocyclic thiolactams with thiols is described. In some cases, rearrangement or tricyclic products were produced instead of the compounds expected from simple alkylthiol displacement.

  S-取代的杂环硫酯胺与硫醇的反应被描述了。在一些情况下，重排产物或三元环化合物被生成，而不是预期的简单烷基硫醇取代的化合物。