1-hydroperoxy-1,2-dihydroacenaphthylene | 119951-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroperoxy-1,2-dihydroacenaphthylene
• 英文别名: acenaphthene-9-hydroperoxide；9-acenaphthyl hydroperoxide；9-hydroperoxyacenaphthene
• CAS: 119951-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: TYZJFSFOAXWMJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroperoxy-1,2-dihydroacenaphthylene 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-苊酮
  参考文献：
  名称：

  Stec, Z., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 727 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 Cr₂O₄^(2-)*Cu⁽²⁺⁾ 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-hydroperoxy-1,2-dihydroacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  CuCr 2 O 4尖晶石纳米粒子的制备：通过激活C sp3- H键选择性氧化环烷烃的潜在催化剂

  摘要：

  我们在这里报告了由水热途径中的阳离子表面活性剂CTAB介导的CuCr 2 O 4尖晶石纳米颗粒催化剂的制备。X射线衍射显示形成了CuCr 2 O 4尖晶石相，而透射电镜显示其粒径为30-60 nm。推测该催化剂对于用H 2 O 2将环己烷选择性氧化为环己酮具有高活性。在50℃的温度下，在该催化剂上实现了70％的环己烷转化率和85％的环己酮选择性。而且，即使再使用8次，该催化剂也没有表现出任何明显的活性损失，并证明了其在氧化其他环烷烃中的功效。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.10.015

文献信息

• Kinetic Studies of Acenaphthene Oxidation Catalyzed by <i>N</i> -Hydroxyphthalimide
  作者：I. O. Opeida、Yu. E. Litvinov、O. V. Kushch、M. O. Kompanets、O. M. Shendrik

  DOI：10.1002/kin.20790

  日期：2013.8

  The acenaphthene oxidation with molecular oxygen in the presence of N‐hydroxyphthalimide (NHPI) has been investigated. It is shown that the main oxidation product is acenaphthene hydroperoxide. The phthalimide‐N‐oxyl (PINO) radical has been generated in situ from its hydroxyimide parent, NHPI, by oxidation with iodobenzenediacetate. The rate constant of H‐abstraction (kH) from acenaphthene by PINO

  研究了在N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）存在下用分子氧对的氧化作用。结果表明，主要的氧化产物是hydro啶氢过氧化物。邻苯二甲酰亚胺-N-氧基（PINO）基团是由其羟基酰亚胺母体NHPI原位生成的，它是用碘代苯二乙酸盐氧化而成的。通过PINO在乙腈中通过光谱测定从中吸取H的速率常数（k H）。还测量了动力学同位素效应和激活参数。根据我们的研究结果和现有的公开文献数据，讨论了NHPI催化di烯与双氧氧化过程的合理机理。
• Opeida; Zalevskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 524 - 529
  作者：Opeida、Zalevskaya

  DOI：——

  日期：——
• Opeida; Zalevskaya; Vasil'ev, Petroleum Chemistry, 1998, vol. 38, # 5, p. 328 - 335
  作者：Opeida、Zalevskaya、Vasil'ev

  DOI：——

  日期：——
• Opeida, I. A.; Zalevskaya, N. M.; Vasil'yev, A. Yu., Petroleum Chemistry, 1995, vol. 35, # 6, p. 535 - 543
  作者：Opeida, I. A.、Zalevskaya, N. M.、Vasil'yev, A. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Acetoxy- and 2-Hydroxy-2,3-dihydronaphtho[1,8-bc]pyran
  作者：Z. Stec

  DOI：10.1007/bf00810592

  日期：1993.3

  2-Acetoxy- and 2-Hydroxy-2,3-dihydronaphtho[1,8-bc]pyranes were synthesized by decomposition of 1-hydroperoxy-1,2-dihydroacenaphthylene in acetic acid in the presence of perchloric acid.