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benzil-(4-phenylthiosemicarbazone) | 53687-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzil-(4-phenylthiosemicarbazone)
英文别名
1-[(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)amino]-3-phenylthiourea
benzil-(4-phenylthiosemicarbazone)化学式
CAS
53687-93-7
化学式
C21H17N3OS
mdl
——
分子量
359.451
InChiKey
VURQURATYFHYDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-二甲基-3-氨基硫脲单水合物benzil-(4-phenylthiosemicarbazone)溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-[[1,2-diphenyl-2-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)ethylidene]amino]-1,1-dimethylthiourea
    参考文献:
    名称:
    Bis-(thiosemicarbazonato)Zn(ii)配合物是构建超分子催化剂的基础†
    摘要:
    在本文中,我们报告了双-(thiosemicarbazonato)Zn(II)配合物在构建超分子过渡金属组件中的应用。我们调查了他们对吡啶基膦分子,发现这些系统可与基于Zn(卟啉)和Zn(salphen)配合物的系统媲美。此外,使用双-(thiosemicarbazonato)Zn(II)配合物组装的超分子铑加氢甲酰化催化剂的催化实验和原位高压FTIR研究证明了它们在超分子催化中的适用性及其在超分子其他领域的应用潜力化学。
    DOI:
    10.1039/c2dt12096h
  • 作为产物:
    描述:
    联苯甲酰4-苯基-3-硫代氨基脲溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到benzil-(4-phenylthiosemicarbazone)
    参考文献:
    名称:
    Bis-(thiosemicarbazonato)Zn(ii)配合物是构建超分子催化剂的基础†
    摘要:
    在本文中,我们报告了双-(thiosemicarbazonato)Zn(II)配合物在构建超分子过渡金属组件中的应用。我们调查了他们对吡啶基膦分子,发现这些系统可与基于Zn(卟啉)和Zn(salphen)配合物的系统媲美。此外,使用双-(thiosemicarbazonato)Zn(II)配合物组装的超分子铑加氢甲酰化催化剂的催化实验和原位高压FTIR研究证明了它们在超分子催化中的适用性及其在超分子其他领域的应用潜力化学。
    DOI:
    10.1039/c2dt12096h
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文献信息

  • Bis-(thiosemicarbazonato) Zn(ii) complexes as building blocks for construction of supramolecular catalysts
    作者:Vladica Bocokić、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Joost N. H. Reek
    DOI:10.1039/c2dt12096h
    日期:——
    complexes as building blocks in the construction of supramolecular transition metal assemblies. We investigated their coordination behaviour towards pyridylphosphine molecules and found these systems comparable to those based on Zn(porphyrin) and Zn(salphen) complexes. Additionally, catalytic experiments and an in situ high-pressure FTIR study of the supramolecular rhodium hydroformylation catalysts, assembled
    在本文中,我们报告了双-(thiosemicarbazonato)Zn(II)配合物在构建超分子过渡金属组件中的应用。我们调查了他们对吡啶基膦分子,发现这些系统可与基于Zn(卟啉)和Zn(salphen)配合物的系统媲美。此外,使用双-(thiosemicarbazonato)Zn(II)配合物组装的超分子铑加氢甲酰化催化剂的催化实验和原位高压FTIR研究证明了它们在超分子催化中的适用性及其在超分子其他领域的应用潜力化学。
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