sodium 3-methylbenzenethiolate | 51679-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-methylbenzenethiolate
• 英文别名: Sodium;3-methylbenzenethiolate
• CAS: 51679-09-5
• 化学式: C₇H₇S*Na
• 分子量: 146.188
• InChiKey: VPFSBZWGFBGAQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氟萘 、 sodium 3-methylbenzenethiolate 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Octakis(m-tolylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  从异构体蜘蛛主机结构不同的包合物：octakis（米-tolylthio）萘及其p -tolylthio类似物

  摘要：

  标题异构体主体（1）和（2），采用不同的分子构象，形成不同类型的封闭笼子，容纳普通客体1,4-二恶烷；值得注意的是，即使没有客体，（1）的对称多分子笼结构也可以通过氢键而不固结。

  DOI：

  10.1039/c39850001649
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium 3-methylbenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
  [FR] COMPOSÉ IMIDATE ET SON UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES NUISIBLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009014267A3

文献信息

• Syntheses and stereochemistry of dicobalt(II) complexes [Co2(dppm)(μ-SR)2(SR)2](dppm  Ph2PCH2PPh2; R  C6H5, m-C6H4CH3, p-C6H4CH3 and p-C6H4-tC4H9) and [Co2(dppe)(μ-SPh)3(SPh)] (dppe  Ph2PCH2CH2PPh2)
  作者：Guowei Wei、Hanqin Liu、Zhiying Huang、Maochun Hong、Liangren Huang、Beisheng Kang

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83611-6

  日期：1991.1

  (R  C6H5, 1; m-C6H4CH3, 2; p-C6H4CH3, 3; and p-C6H4- tC4H9,4). Compound 1 crystallizes in two different isomeric crystals, 1A and 1S, containing three stereoisomers of molecular conformations: 1aa, 1sa and 1ss. The two different crystal structures of compound 1 were confirmed by thermal analysis and IR spectra. Compound 2 crystallizes with molecules of type ss. Compound [Co2(dppe)(μ-SPh)3(SPh)] (5)

  摘要由Co（dppm）2Cl2或Co（dppm）Cl2与硫醇盐和元素硒或硫在DMF中反应制得了以下高收率的配合物：[CO2（dppm）（μ-SR）2（SR）2] （R C6H5，1； m-C6H4CH3，2； p-C6H4CH3，3；和p-C6H4-tC4H9，4）。化合物1在两个不同的异构体晶体1A和1S中结晶，其中包含三种分子构型的立体异构体：1aa，1sa和1ss。通过热分析和IR光谱证实了化合物1的两种不同的晶体结构。化合物2结晶为ss型分子。化合物[Co 2（dppe）（μ-SPh）3（SPh）]（5）是具有一个五配位钴原子和一个四配位钴原子的不对称分子。根据EPR光谱和磁化率数据，
• Synthetic Models of the Reduced Active Site of Superoxide Reductase
  作者：Jason A. Halfen、Heather L. Moore、Derek C. Fox

  DOI：10.1021/ic025517l

  日期：2002.7.1

  [L(8)py(2)Fe(O(2)CCH(3))]BF(4) (4), respectively. Models of the superoxide reductase active site are prepared upon reaction of 2 with sodium salts of aromatic and aliphatic thiolates. These model complexes include [L(8)py(2)Fe(SC(6)H(4)-p-CH(3))]BF(4) (5), [L(8)py(2)Fe(SC(6)H(4)-m-CH(3))]BF(4) (6), and [L(8)py(2)Fe(SC(6)H(11))]BF(4) (7). X-ray crystallographic studies confirm that the iron(II)-thiolate complexes

  我们报告的合成，结构和光谱表征，以及吡啶基附加的二氮杂环辛烷配体L（8）py（2）的一系列铁（II）配合物的磁和电化学研究，其中包括对方形金字塔形[Fe （II）（N（his））（4）（S（cys））]结构的非血红素铁酶超氧化物还原酶的还原活性位点。L（8）py（2）与FeCl（2）的组合提供[L（8）py（2）FeCl（2）]（1），其中包含三角棱柱六坐标铁（II）中心，而平行使用[Fe（H（2）O）（6）]（BF（4））（2）反应可提供[L（8）py（2）Fe（FBF（3））] BF（4）（2），一种新的BF（4）（-）-连接的方形-锥体铁（II）配合物。用甲酸或乙酸根离子取代BF（4）（-）配体2提供扭曲的五配位[L（8）py（2）Fe（O（2）CH）] BF（4）（3）和[L（ 8）py（2）Fe（O（2）CCH（3））] BF（4）（4）。在2与芳族和脂族硫醇盐的钠盐反应后，制备
• Tetrakis(thiolato)nickelate(II), [Ni(RS)₄]²⁻; Ligand Dissociation and Electronic Spectra
  作者：Takeshi Yamamura、Hiroki Arai

  DOI：10.1246/bcsj.65.1799

  日期：1992.7

  The dissociation feature of nickel complexes of arenethiolates, [Ni(RS)4]2− (RSH = p-CH3C6H4SH, m-CH3C6H4SH, C6H5SH, p-ClC6H4SH, p-NO2C6H4SH) in DMSO was studied by spectrophotometric method. 1H NMR experiment on [Ni(RS)4]2− (RSH = 2,4,6-trideuteriobenzenethiol) in DMSO-d6 revealed that this system obeys the following equilibrium scheme generating the diamagnetic nickel species, [Ni(RS)3(solv)]− and [Ni(RS)2(solv)2] (solv = solvent ligand). Dissociation constants Kd, Ke, and Kd′ were calculated from the NMR data.Intrinsic UV-vis. absorption spectra of [Ni(RS)n(solv)4−n](n−2)− (RS− = C6H5S−, n = 2, 3, 4) were derived from the least squares fitting analyses of the absorption change data obtained under different concentrations of RS−. The absorption spectrum of [Ni(t-C4H9S)4]2− was also measured in solid state. Crystal field calculations for both [Ni(C6H5S)4]2− and [Ni(t-C4H9S)4]2− were examined. The results were compared with those of [NiX4]2− (X− = Cl−, Br−, I−), as well as the nickel exchanged aspartate transcarbamoylase. The structures of [Ni(RS)n(solv)4−n](n−2)− were discussed.

  采用分光光度法研究了壬硫醇镍络合物 [Ni(RS)4]2- （RSH = p-CH3C6H4SH、m-CH3C6H4SH、C6H5SH、p-ClC6H4SH、p-NO2C6H4SH）在 DMSO 中的解离特征。DMSO-d6 中[Ni(RS)4]2-（RSH = 2,4,6-三丁基苯硫酚）的 1H NMR 实验表明，该体系遵循以下平衡方案，生成了二磁性镍物种[Ni(RS)3(solv)]-和[Ni(RS)2(solv)2]（solv = 溶剂配体）。镍（RS）n（solv）4-n](n-2)-（RS- = C6H5S-，n = 2、3、4）的本征紫外-可见吸收光谱是通过对不同浓度 RS-下的吸收变化数据进行最小二乘法拟合分析得出的。还测量了[Ni(t-C4H9S)4]2- 在固态下的吸收光谱。研究了 [Ni(C6H5S)4]2- 和 [Ni(t-C4H9S)4]2- 的晶体场计算。计算结果与[NiX4]2-（X- = Cl-、Br-、I-）以及镍交换天冬氨酸转氨基甲酰酶的计算结果进行了比较。讨论了[Ni(RS)n(solv)4-n](n-2)-的结构。
• Imidazolylpropanol compounds and their acid addition salts, and production and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0054974A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  An imidazolyl propanol compound of the formula wherein Ph is a phenyl group or a phenyl group substituted with halogen, and A is -S-R' (wherein R1 is a C1-C15 alkyl group, a phenyl group, a phenyl group substituted with at least one of C1-C8 alkyl. C1-C8 alkoxy and halogen, a benzyl group or a pyridyl group), -O-R2 (wherein R2 is a hydrogen atom, a C1-C15 alkyl group, a C1-C8 alkyl group substituted with at least one of phenylthio and C1-C8 alkylthio, a C3-C8 alkenyl group, a C7-C8 aralkyl group, a C7-C8 aralkyl group substituted with halogen, a phenyl group or a phenyl group substituted with at least one of halogen, C1-C8 alkyl, C1-C8 alkoxy, acetylpiperazino and C1-C8 alkylthio), or (wherein R3 and R4 are each a hydrogen atom, a C1-C8 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a benzyl group, a benzyl group substituted with halogen, a C1-C8 alkyl group substituted with at least one of hydroxyl, morpholino and C1-C8 alkoxy, a C3-C6 alkynyl group, a furfuryl group or a tetrahydrofurfuryl group, or when taken together with the adjacent nitrogen atom, they represent a morhpholino group, a piperazino group, an N-(C1-C8)alkylpiperazino group, an N-phenylpiperazino group, an N-benzylpiperazino group, a pyrrolidino group or a piperidino group), and its acid addition salts, which are useful as'antifungal agents.

  式中的咪唑基丙醇化合物 其中 Ph 是苯基或被卤素取代的苯基，以及 A是-S-R'（其中R1是C1-C15烷基、苯基、被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基和卤素中至少一种取代的苯基、苄基或苄基）。C1-C8烷氧基和卤素取代的苯基、苄基或吡啶基）、 -O-R2（其中 R2 为氢原子、C1-C15 烷基、被苯硫基和 C1-C8 烷硫基中至少一种取代的 C1-C8 烷基、C3-C8 烯基、C7-C8 芳基、被卤素取代的 C7-C8 芳基、苯基或被卤素、C1-C8 烷基、C1-C8 烷氧基、乙酰基哌嗪基和 C1-C8 烷硫基中至少一种取代的苯基），或 (其中 R3 和 R4 各为氢原子、C1-C8 烷基、C3-C6 环烷基、苄基、被卤素取代的苄基、被羟基、吗啉基和 C1-C8 烷氧基中至少一种取代的 C1-C8 烷基、C3-C6 炔基、糠基或四氢糠基、或与邻近的氮原子一起代表吗啉基、哌嗪基、N-(C1-C8)烷基哌嗪基、N-苯基哌嗪基、N-苄基哌嗪基、吡咯烷基或哌啶基）及其酸加成盐，可用作 "抗真菌剂"。
• 10.1021/acs.orglett.4c02715
  作者：Yuan, Leifeng、Wang, Zemin、Zhuang, Wenli、Li, Xiaowei、Shi, Cong、Li, Xiangqian、Shi, Dayong

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02715

  日期：——

  cation could form an electron donor–acceptor (EDA) complex, which induced selective defluorination and then difunctionalization of alkenes to obtain aryldifluoromethylated products. The generated aryldifluoromethylated compounds make it difficult to form an EDA complex again, thus avoiding excessive defluorination. This conversion has concise and ambient reaction conditions and provides an alternative solution

  近年来，具有药用价值的芳基二氟甲基化化合物的合成引起了广泛的研究关注。在此，我们报告了一种前所未有的铁介导的三氟甲基芳烃选择性脱氟过程，以实现烯烃的 1,2-二氟烷基硫基化。初步机理研究表明，硫醇根阴离子、三氟甲基芳烃和铁阳离子可以形成电子供体-受体（EDA）络合物，诱导烯烃选择性脱氟，然后双官能化以获得芳基二氟甲基化产物。生成的芳基二氟甲基化化合物使其难以再次形成EDA络合物，从而避免过度脱氟。该转化反应条件简洁、环境友好，为获得二氟苄基中间体提供了另一种解决方案。