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1-phenyl-5H-<1>benzopyrano<4,3-c>pyridin-5-one | 124645-87-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-5H-<1>benzopyrano<4,3-c>pyridin-5-one
英文别名
4-Phenyl-9-oxa-3-aza-phenanthren-10-one;1-phenylchromeno[4,3-c]pyridin-5-one
1-phenyl-5H-<1>benzopyrano<4,3-c>pyridin-5-one化学式
CAS
124645-87-0
化学式
C18H11NO2
mdl
——
分子量
273.291
InChiKey
IYBQVSZRAYJQNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • VERBOOM, W.;VAN, EIJK P. J. S. S.;CONTI, P. G. M.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3131-3138
    作者:VERBOOM, W.、VAN, EIJK P. J. S. S.、CONTI, P. G. M.、REINHOUDT, D. N.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-(1-Alkenyl)- and 2-aryl-substituted four-membered cyclic nitrones as precursors for 2,3,4-substituted pyridines and quinolines
    作者:W. Verboom、P.J.S.S. Van Eijk、P.O.M. Conti、D.N. Reinhoudt
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80139-3
    日期:1989.1
    Reaction of the 2-(1-alkenyl)-substituted four-membered cyclic nitrones 3 with KOtBu gave the corresponding α,β-γ,δ-unsaturated oximes 6 which were converted into the substituted pyridines 9, either by azeotropic removal of water in refluxing benzene or by reactfon in a 1:1 mixture of acetic anhydride and acetic acid at room temperature. Treatment of pyridine 9c with boron tribromide afforded the benzopyrano[4
    2-(1-烯基)-取代的四元环硝酮3与KOtBu的反应得到相应的α,β-γ,δ-不饱和肟6,它们通过在水中共沸除去水而转化为取代的吡啶9。在室温下,回流苯或在乙酸酐和乙酸的1:1混合物中反应。用三溴化硼处理吡啶9c,得到苯并吡喃并[4,3-c]吡啶衍生物10。2-芳基取代的四元环硝酮4与乙酰氯的反应产生了O-乙酰化的肟12,其在辐射下环化为2,3,4-取代的喹啉14。
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