pentaphenylcyclopentadienylsodium | 82207-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentaphenylcyclopentadienylsodium
• 英文别名: Sodium 1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ide；sodium;(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 82207-56-5
• 化学式: C₃₅H₂₅*Na
• 分子量: 468.573
• InChiKey: ZHAOSXLYRZXVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 pentaphenylcyclopentadienylsodium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到bis(μ-chloro)bis(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯的五苯基环戊二烯基配合物的直接合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om50006a007
• 作为产物：
  描述：

  五苯基环戊二烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到pentaphenylcyclopentadienylsodium
  参考文献：
  名称：

  探索五苯基环戊二烯基配体在铀化学中的应用：(C 5 Ph 5 )UI 2 (THF) 2 的晶体结构†

  摘要：

  UI 3与 NaCl 5 Ph 5在 THF 中的反应生成 ( η 5 -C 5 Ph 5 )UI 2 (THF) 2，其通过 X 射线晶体学表征。该复合体具有四足钢琴凳结构，其距离为 2.539 Å U–（C 5 Ph 5环质心），略长于 ( η 5 -C 5 Me 5 )UI 2 (THF) 3中的 2.504 Å 距离它有一个更大的正式配位数。尽管单环戊二烯基配合物的合成很容易，但没有从使用两个当量五苯基环戊二烯基配体/铀的反应中分离出双环戊二烯基配合物。在一次 UI 3 /2NaC 5 Ph 5合成中，获得了 (THF) 3 Na( η 5 -C 5 Ph 5 )的 X 射线晶体结构。减少 ( η 5 -C 5 Ph 5 )UI 2 (THF) 2的尝试没有提供 U II产品的证据。KC 8减少NdI 3和 NaCl 5 Ph 5的原位反应，类似于 ( η 5 -C 5 Ph 5 )UI

  DOI：

  10.1071/ch21318

文献信息

• Halogen Oxidation Reactions of (C₅Ph₅)Cr(CO)₃ and Lewis Base Addition to [(C₅Ph₅)Cr(μ-X)X]₂:  Electrochemical, Magnetic, and Raman Spectroscopic Characterization of [(C₅Ph₅)CrX₂]₂ and (C₅Ph₅)CrX₂(THF) (X = Cl, Br, I) and X-ray Crystal Structure of [(C₅Ph₅)Cr(μ-Cl)Cl]₂
  作者：Marc A. Hutton、James C. Durham、Robert W. Grady、Brett E. Harris、Carter S. Jarrell、J. Matthew Mooney、Michael P. Castellani、Arnold L. Rheingold、Ulrich Kölle、Brenda J. Korte、Roger D. Sommer、Gordon T. Yee、J. Matthew Boggess、Roman S. Czernuszewicz

  DOI：10.1021/om000653o

  日期：2001.2.1

  The 17-electron complex (C5Ph5)Cr(CO)3 reacts with halogens (C6H5I·Cl2, Br2, and I2) in C6H6 to yield the dimeric oxidation products [(C5Ph5)Cr(μ-X)X]2 as thermally stable solids. Reactions with other chlorinating agents similarly yield [(C5Ph5)CrCl2]2. An X-ray crystal structure of [(C5Ph5)Cr(μ-Cl)Cl]2 was obtained. The magnetic properties of the Cl2-bridged dimer have been determined and modeled

  17-电子络合物（C 5博士5）的Cr（CO）3种发生反应与卤素（C 6 H ^ 5 I·氯2，溴2和I 2）使用C 6 H ^ 6，得到二聚氧化产物[（C 5 Ph 5）Cr（μ-X）X] 2为热稳定固体。与其他氯化剂的反应类似地产生[（C 5 Ph 5）CrCl 2 ] 2。[（C 5 Ph 5）Cr（μ-Cl）Cl] 2的X射线晶体结构获得了。的Cl组成的磁特性2 -bridged二聚体已被确定和建模使用通常的各向同性哈密顿ħ = -2 Ĵ S ^ 1 · S ^ 2，其产生J / K = -30 K.低温（77K）的拉曼光谱固体[（C 5 Ph 5）CrX 2 ] 2（X = Cl，I）的定义允许对低频区域（<600 cm - 1）中的金属环和金属卤素拉伸模式进行分配。四氢呋喃（THF）裂解这些二聚体以生成（C 5 Ph 5）CrX 2形式的络合物（THF）。
• Reduction–oxidation properties of organotransition-metal complexes. Part 23. Pentaphenylcyclopentadienyl carbonyl complexes of cobalt and rhodium
  作者：Neil G. Connelly、Stephen J. Raven

  DOI：10.1039/dt9860001613

  日期：——

  catalytic in the oxidant. The complexes (2) are also prepared via(a) the substitution of [RhBr(CO)2(η-C5Ph5)][ZnCl3] with PPh3 or AsPh3 and subsequent reduction by [N(PPh3)2][Mn(CO)5], (b)[Co(η-C5H5)2] reduction of [MI2(CO)(η-C5Ph5)](3, M = Co) in the presence of P(OMe)3 or P(OPh)3, or (c)[Co(η-C5H5)2] reduction of [RhBr2P(OMe)3}(η-C5Ph5)](5) in the presence of CO. Complexes (3, M = Co or Rh) are prepared

  的[CO反应2（CO）8 ]或[的RhCl（CO）2 } 2 ]使用C 5博士5 Br和在四氢呋喃（THF）锌粉给出[M（CO）2（η-C 5博士5）]（1，M = Co或Rh）; 在铑的情况下，中间[RhBr（CO）2（η-C 5博士5）] [氯化锌3如果反应是在苯中进行]是可分离的。在存在的[Fe（η-C 5 H ^ 5）2 ] +，（1，M ＝ Rh）经配体L的氧化诱导的羰基取代；对于L = P（OPH）3，形成[M（CO）L（η-C 5博士5）] [ 2，M = RH，L = P（OPH）3 ]是在氧化剂的催化。（复合物2还制备）经由（一个）所述的取代[RhBr（CO）2（η-C 5博士5）] [氯化锌3 ]与PPH 3或ASPH 3，并通过随后的还原[N（PPH 3）2 ] [锰（CO）5 ]，（b）[CO（η-C 5ħ 5）2 ]还原[MI的2（CO）（η-C 5博士5）]（3在P的存在下（OME），M
• Functionally substituted derivatives of (η5-cyclopentadienyl)triisopropoxytitanium and (η5-cyclopentadienyl)trichlorotitanium
  作者：Scot Barry、Andreas Kucht、Homa Kucht、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05160-d

  日期：1995.3

  (η5-pentaphenylcyclopentadienyl)titanium trichloride (6) in quantitative yield. (η5-N,N-Dimethylaminocyclopentadienyl)titanium trichloride is produced in 54% yield from a reaction between equimolar amounts of (C5H4NMe2)Li and titanium tetrachloride in pentane solution. A reaction between titanium tetrachloride and carbomethoxytrimethylsilycyclopentadiene, formed from (C5H4CO2Me)Na and C1SiMe3, products

  一系列新的官能取代的（η 5 -环戊二烯基）合钛三氯化物和triisopropoxides中描述。（η 5 -Pentaphenylcyclopentadienyl） - （1） -和（η 5 -diphenylphosphinylcyclopentadienyl）三异丙醇钛（2）具有从（C的反应以良好的收率获得5博士5）Na和（C 5 H ^ 4 PPH 2）栗，分别与三异丙氧基氯钛。的治疗1用氯化氢在回流甲苯的形式（η 5 -pentaphenylcyclopentadienyl）三氯化钛（6）定量收率。（η 5 -N，N-二Dimethylaminocyclopentadienyl）三氯化钛在54％产率从等摩尔量的（C之间的反应产生的5 ħ 4 NME 2锂和四氯化钛）的戊烷溶液。四氯化钛和carbomethoxytrimethylsilycyclopentadiene之间的反应中，由（C形成5
• Janiak, Christoph; Schumann, Herbert; Stader, Carin, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1745 - 1752
  作者：Janiak, Christoph、Schumann, Herbert、Stader, Carin、Wrackmeyer, Bernd、Zuckerman, Jerold J.

  DOI：——

  日期：——
• Chambers, John W.; Baskar, Andrew J.; Bott, Simon G., Organometallics, 1986, vol. 5, # 8, p. 1635 - 1641
  作者：Chambers, John W.、Baskar, Andrew J.、Bott, Simon G.、Atwood, Jerry L.、Rausch, Marvin D.

  DOI：——

  日期：——