摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl ((4-phenylthiophen-3-yl)methyl)phosphonate | 1312573-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl ((4-phenylthiophen-3-yl)methyl)phosphonate
英文别名
3-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4-phenylthiophene;3-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-phenylthiophene
diethyl ((4-phenylthiophen-3-yl)methyl)phosphonate化学式
CAS
1312573-81-1
化学式
C15H19O3PS
mdl
——
分子量
310.354
InChiKey
AVUQVDQWCMQFOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl ((4-phenylthiophen-3-yl)methyl)phosphonate苯甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 3.25h, 以81%的产率得到(E)-3-phenyl-4-styrylthiophene
    参考文献:
    名称:
    3-取代的噻吩与芳基硼酸的区域选择性氧化偶联反应
    摘要:
    在优化的条件下,3-取代的噻吩(EWG = COOEt,PO(OEt)2)在碳原子C4处进行便捷的区域选择性氧化偶联反应。反应是在氧化银(2.0当量),三氟乙酸铯(tfa)(1.0当量),苯醌(BQ)(0.5当量)和催化量的Pd(tfa)2存在下,以各种芳基硼酸作为亲核试剂进行的。使用三氟乙酸(TFA)作为溶剂的(10mol%)。
    DOI:
    10.1021/ol201292v
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 偶氮二异丁腈氧化汞红对苯醌silver(l) oxide 作用下, 以 四氯化碳三氟乙酸 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 diethyl ((4-phenylthiophen-3-yl)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    3-取代的噻吩与芳基硼酸的区域选择性氧化偶联反应
    摘要:
    在优化的条件下,3-取代的噻吩(EWG = COOEt,PO(OEt)2)在碳原子C4处进行便捷的区域选择性氧化偶联反应。反应是在氧化银(2.0当量),三氟乙酸铯(tfa)(1.0当量),苯醌(BQ)(0.5当量)和催化量的Pd(tfa)2存在下,以各种芳基硼酸作为亲核试剂进行的。使用三氟乙酸(TFA)作为溶剂的(10mol%)。
    DOI:
    10.1021/ol201292v
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regioselective Oxidative Coupling Reactions of 3-Substituted Thiophenes with Arylboronic Acids
    作者:Ingo Schnapperelle、Stefan Breitenlechner、Thorsten Bach
    DOI:10.1021/ol201292v
    日期:2011.7.15
    Under optimized conditions, 3-substituted thiophenes (EWG = COOEt, PO(OEt)2) undergo a facile and regioselective oxidative coupling reaction at carbon atom C4. The reactions were performed with various aryl boronic acids as nucleophiles in the presence of silver oxide (2.0 equiv), cesium trifluoroacetate (tfa) (1.0 equiv), benzoquinone (BQ) (0.5 equiv), and catalytic amounts of Pd(tfa)2 (10 mol %)
    在优化的条件下,3-取代的噻吩(EWG = COOEt,PO(OEt)2)在碳原子C4处进行便捷的区域选择性氧化偶联反应。反应是在氧化银(2.0当量),三氟乙酸铯(tfa)(1.0当量),苯醌(BQ)(0.5当量)和催化量的Pd(tfa)2存在下,以各种芳基硼酸作为亲核试剂进行的。使用三氟乙酸(TFA)作为溶剂的(10mol%)。
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-