trans-4-Phenylbut-3-enylmethylether | 20840-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-Phenylbut-3-enylmethylether
• 英文别名: [(E)-4-methoxybut-1-enyl]benzene
• CAS: 20840-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: KFHXOVQDEBFEMY-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Phenylbut-3-enylmethylether 在 (3a,9R,3'''a,4'"b,9'"R)-9,9'-[1,4-phthalazinediylbis(oxy)]bis[6'-(methyloxy)-10,11-dihydrocinchonan] 、 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1R,2R)-4-Methoxy-1-phenyl-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  四氧化与烯丙醇和烯丙基磺酰胺反应的区域和对映选择性的研究

  摘要：

  香叶醇，其衍生物和香叶基磺酰胺酰胺化的区域选择性表明，OsO 4与带有酸性质子的烯丙基之间存在适度的吸引作用。这种烯丙基导向作用可能归因于在osmylation过程中OsO 4与底物之间的氢键相互作用的发展。氢键的潜力还可对四氧化os催化的烯丙醇的不对称二羟基化的对映选择性产生实质性影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77153-x
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇二甲醚 、 苯基环丙基甲酮 生成 trans-4-Phenylbut-3-enylmethylether
  参考文献：
  名称：

  环丙基羰基硼酸酯的均烯丙基重排：反式-4-芳基-3-丁烯醇的立体有规合成

  摘要：

  甲基芳基环丙基羰基硼酸酯的热分解，然后水解，产生了1-芳基-1-环丙基乙烯和4-芳基-3-戊烯醇的混合物。类似地，芳基cyclopropylcarbinylborates得到反式-4-芳基-3-丁烯醇，而二环carbinyl硼酸给出的混合物中反式-和顺式-4-环丙基-3-丁烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96826-7

文献信息

• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140213588A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments. The disclosure also provides a novel method of treating diseases or conditions related to the activity of endothelial lipase by use of compounds according to Formula (II): as defined in the specification and compositions comprising any of the compounds.

  本发明提供公式(I)的化合物：如规范中定义的和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。本发明还提供了一种使用符合公式(II)的化合物和包含任何这些化合物的组合物来治疗与内皮酯酶活性相关的疾病或病况的新方法。
• Electrophilic Azido Selenenylation of Alkenes. A Simple Synthetic Route to Racemic Taxol Side Chain
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Claudio Santi

  DOI：10.1080/00397919808007031

  日期：1998.6

  Simple alkenes react with PhSeOTf and NaN3 in MeCN to afford beta-phenylseleno azides as the result of a stereospecific trans addition. The regioselectivity of the process is determined by the structure of the alkene.
• Xu Daqiang, Park Christine Y., Sharpless K. Barry, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2495-2498
  作者：Xu Daqiang, Park Christine Y., Sharpless K. Barry

  DOI：——

  日期：——
• US8952180B2
  申请人：——

  公开号：US8952180B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9120794B2
  申请人：——

  公开号：US9120794B2

  公开（公告）日：2015-09-01