4-(3-cyano-phenyl)-7-ethyl-3-(methylsulfonyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid | 728015-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-cyano-phenyl)-7-ethyl-3-(methylsulfonyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-Cyanophenyl)-7-ethyl-3-(methylsulfonyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid；4-(3-cyanophenyl)-7-ethyl-3-methylsulfonylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid
• CAS: 728015-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 369.401
• InChiKey: OQZOJIQOMPIEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-cyano-phenyl)-7-ethyl-3-(methylsulfonyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid 、 盐酸二甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-(3-cyano-phenyl)-7-ethyl-N,N-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2004063197A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-(3-cyanophenyl)-7-ethyl-3-(methylsulfonyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate 在 ice 、 水 、 正己烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 4-(3-cyanophenyl)-7-ethyl-3-(methylsulfonyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid as an yellow crystal (756 mg, 88.2%)的产率得到4-(3-cyano-phenyl)-7-ethyl-3-(methylsulfonyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20050075342A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US7153854B2
  申请人：——

  公开号：US7153854B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7317009B2
  申请人：——

  公开号：US7317009B2

  公开（公告）日：2008-01-08