1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenylethene | 59425-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenylethene
• 英文别名: 2,4-dichloro-1-(2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 59425-81-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂
• 分子量: 249.139
• InChiKey: JUXNFVMNPVWORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenylethene 、 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRIARYLAMINE DERIVATIVE AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER

  摘要：

  一个三芳胺衍生物由下面显示的一般式（1）表示。在一般式（1）中，R1、R2和R3分别表示独立的卤原子，具有至少1个碳原子且不大于6的可选择取代的烷基基团，具有至少1个碳原子且不大于6的可选择取代的烷氧基团，或具有至少6个碳原子且不大于12的可选择取代的芳基团。在一般式（1）中，o、p和q分别表示独立的至少为0且不大于4的整数，m和n分别表示独立的至少为1且不大于2的整数。

  公开号：

  US20160152552A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  TRIARYLAMINE DERIVATIVE AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER

  摘要：

  一个三芳胺衍生物由下面显示的一般式（1）表示。在一般式（1）中，R1、R2和R3分别表示独立的卤原子，具有至少1个碳原子且不大于6的可选择取代的烷基基团，具有至少1个碳原子且不大于6的可选择取代的烷氧基团，或具有至少6个碳原子且不大于12的可选择取代的芳基团。在一般式（1）中，o、p和q分别表示独立的至少为0且不大于4的整数，m和n分别表示独立的至少为1且不大于2的整数。

  公开号：

  US20160152552A1

文献信息

• Kinetics and mechanism of Horner–Wadsworth–Emmons reaction of weakly acidic phosphonate in solid–liquid phase-transfer catalysis system
  作者：Qiangqiang Zhao、Jie Sun、Jinbo Li、Jinxin He

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.03.015

  日期：2013.6

  performed in a solid–liquid phase-transfer catalysis (SL–PTC) system using sodium hydroxide as the solid phase. Various parameters that influenced the pseudo-first-order rate constant including stirring speed, catalysts, salt, water and temperature were investigated to explore the process of the generation and transfer of the active intermediate. A reasonable interfacial mechanism of the PTC reaction of

  苯甲基膦酸二乙酯（DEBP，pKa = 27.55）与醛的荷马-沃兹沃思-埃默斯（HWE）反应是在固液转移催化（SL-PTC）系统中使用氢氧化钠作为固相进行的。研究了影响伪一级反应速率常数的各种参数，包括搅拌速度，催化剂，盐，水和温度，以探讨活性中间体的生成和转移过程。首次证明了弱酸性底物PTC反应的合理界面机理。SL-PTC条件下的HWE反应显示出高活性和几何选择性。预期该简单可控的合成方法应为化学工业中的HWE反应提供新的思路。