2-benzoylpyridine anthraniloylhydrazone | 115172-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylpyridine anthraniloylhydrazone
• 英文别名: Phenyl(2-pyridyl) ketone 2-aminobenzoylhydrazone；2-amino-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]benzamide
• CAS: 115172-02-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• mdl: MFCD07657034
• 分子量: 316.362
• InChiKey: ZCPHLHQZCRINQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 2-benzoylpyridine anthraniloylhydrazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含杂环的芳酰hydr的氧化钒（v）复合物：DNA结合，光诱导的DNA裂解和细胞毒性活性的合成，表征和研究†

  摘要：

  四种中性氧化钒（V）络合物VO 2 L 1（1），VO 2 L 2（2），VOL 3（OEt）（3）和VOL 4（OEt）EtOH（4）[其中HL 1 = 2-噻吩yl 2-乙酰基吡啶，HL 2 = 2-苯甲酰基吡啶的2-氨基苯甲yl，H 2 L 3 = 2-羟基苯乙酮的异烟酰yl ，H 2 L 4合成具有with呋喃，噻吩和吡啶残基的支架。所有配合物均通过各种光谱（红外，紫外-可见，NMR和ESI-MS）和单晶X射线衍射技术进行了全面表征。晶体学基于三齿-O，N，N配位阴离子和两个氧-O原子，建立了五坐标的几何形状，对于1和2中的每一个，其几何形状都向方形锥体变形。3中的二价阴离子为四齿状，与1和2配位一个V原子，并通过吡啶基-N原子与N 2 O 4桥接另一个八面体的配位几何结构由O和O原子完成。V–N桥接的结果是螺旋配位聚合物。一个NO 5八面体几何形状中发现的4由三齿-O定义，N，O

  DOI：

  10.1039/c4ra14369h
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 邻氨基苯甲酰叠氮化物 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzoylpyridine anthraniloylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  含杂环的芳酰hydr的氧化钒（v）复合物：DNA结合，光诱导的DNA裂解和细胞毒性活性的合成，表征和研究†

  摘要：

  四种中性氧化钒（V）络合物VO 2 L 1（1），VO 2 L 2（2），VOL 3（OEt）（3）和VOL 4（OEt）EtOH（4）[其中HL 1 = 2-噻吩yl 2-乙酰基吡啶，HL 2 = 2-苯甲酰基吡啶的2-氨基苯甲yl，H 2 L 3 = 2-羟基苯乙酮的异烟酰yl ，H 2 L 4合成具有with呋喃，噻吩和吡啶残基的支架。所有配合物均通过各种光谱（红外，紫外-可见，NMR和ESI-MS）和单晶X射线衍射技术进行了全面表征。晶体学基于三齿-O，N，N配位阴离子和两个氧-O原子，建立了五坐标的几何形状，对于1和2中的每一个，其几何形状都向方形锥体变形。3中的二价阴离子为四齿状，与1和2配位一个V原子，并通过吡啶基-N原子与N 2 O 4桥接另一个八面体的配位几何结构由O和O原子完成。V–N桥接的结果是螺旋配位聚合物。一个NO 5八面体几何形状中发现的4由三齿-O定义，N，O

  DOI：

  10.1039/c4ra14369h

文献信息

• Dutta, R. L.; Kuntala, D. E., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 2, p. 133 - 136
  作者：Dutta, R. L.、Kuntala, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, R. L.; De, Kuntala, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 9, p. 807 - 808
  作者：Dutta, R. L.、De, Kuntala

  DOI：——

  日期：——