2-(((3-(((2-hydroxybenzyl)(2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl)(2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)phenol | 845862-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((3-(((2-hydroxybenzyl)(2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl)(2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: 2,6-Bis[[2-(dimethylamino)ethyl-[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4-methylphenol；2,6-bis[[2-(dimethylamino)ethyl-[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 845862-48-8
• 化学式: C₃₁H₄₄N₄O₃
• 分子量: 520.715
• InChiKey: BHYFAYDIVMNASD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 2-(((3-(((2-hydroxybenzyl)(2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl)(2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)phenol 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到[V2O3(2,6-bis[(((2-hydroxybenzyl)(N',N'-(dimethylamino)ethyl))amino)methyl]-4-methylphenol(-3H))]
  参考文献：
  名称：

  结合了N4O3配位七齿配体的混合价氧钒（IV / V）双核实体的家族：合成，结构和EPR光谱。

  摘要：

  通式[V2O3L]的双核（V（IV）V（V））氧代苯氧钒酸盐已通过在N2气氛下使丙酮中的双（乙酰​​丙酮基）氧钒（IV）与H3L在丙酮中以2：1的比例反应，以优异的收率合成。此处L3-是2,6-双[{{（（2-羟基苄基）（N'，N'-（二甲基氨基）乙基）}氨基}甲基] -4-甲基苯酚（H3L1），2,6的去质子化形式-双[{{（（5-甲基-2-羟基苄基）（N'，N'-（二甲基氨基）乙基）}氨基}甲基] -4-甲基苯酚（H3L2），2,6-双[{{（叔丁基-2-羟基苄基）（N'，N'-（二甲基氨基）乙基）}氨基}甲基] -4-甲基苯酚（H3L3），2,6-双[{{（（5-氯-2-羟基苄基） （N'，N'-（二甲基氨基）乙基）氨基}甲基] -4-甲基苯酚（H3L4），2,6-双[{{（（5-溴-2-羟基苄基）（N'N'-（二甲基氨基）乙基）}氨基}甲基] -4-甲基苯酚（H3L5）或2,6-双

  DOI：

  10.1021/ic048919x

文献信息

• A combined experimental and theoretical study to explore the catecholase-like activity of a hepta coordinated dinuclear Zn(II) complex
  作者：Amar Hens

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.108144

  日期：2020.9

  coordinating dinuclear zinc complex was synthesized and characterized by 1H NMR spectroscopy, IR spectroscopy and ESI MS spectroscopy studies. X-ray single crystal structure of the dinuclear complex revealed that both zinc atoms have pentacoordinated environment realized by the N2O2 donor set of ligand and one water molecule. The theoretical optimized structure of the dinuclear complex in solution phase

  摘要 合成了一种七齿N4O3 配位的双核锌配合物，并通过1H NMR 光谱、IR 光谱和ESI MS 光谱研究对其进行了表征。双核配合物的 X 射线单晶结构表明，两个锌原子都具有由 N2O2 供体配体和一个水分子实现的五配位环境。溶液相双核配合物的理论优化结构表明，配位水分子的锌与氧原子之间的键距发生了较大的伸长，导致溶液相中的两个锌原子与晶体结构相比更接近。两个锌原子的接近实现了我研究催化儿茶酚酶活性的目的。在完全有氧条件下，在 pH 8.0 的 MeOH 水介质中，针对模型底物 3,5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-DTBC) 研究了该复合物的儿茶酚酶活性。饱和动力学研究表明底物转化为产物醌的顺序。UV-vis、CV 和 EPR 光谱研究证实了氧化过程的机械路径，它们负责 3,5-DTBC 的氧化。EPR 实验表明在 3,5-DTBC 存在下会产生自由基，并且循环伏安研究加强了这一发现。因此，它提出自由基途径负责由氧化还原无害
• Fluorogenic sulphate anion sensor with INHIBIT logic gate by dinuclear Zn (II) complex: Synthesis, emission, DFT studies
  作者：Amar Hens

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119794

  日期：2020.10

  light only in the presence of Zn(II) ion. This ligand yields a solid crystalline μ-phenoxo bridge dinuclear Zn(II) complex 1a. The binding stoichiometry, binding constant and binding affinity of the complex in solution state has been studied here. The UV–vis, Emission, 1H NMR and ESI-MS several spectroscopic ratiometric titration of the ligand in presence of zinc ion revealed that the major part of

  摘要N4O3配位的七齿状非发光配体仅在存在Zn（II）离子的情况下发出强蓝光。该配体产生固体结晶μ-苯氧桥双核Zn（II）配合物1a。在此已研究了溶液状态下复合物的结合化学计量，结合常数和结合亲和力。紫外光谱，发射光谱，1 H NMR和ESI-MS在锌离子存在下对配体的几种分光光度比滴定法显示，溶液的主要部分比单核形式包含双核形式的配合物。理论上的解释也证明了溶液状态下络合物的这种二聚体行为。用各种类型的阴离子（例如H2PO4□，HPO42-，PO43-，SO42-，F-，Br-，Cl-，I-，AcO-，NO3-，ATP和ADP）检查了该络合物。通过形成硫酸根桥联双核复合物1b，通过荧光开-关信号转导，发现双核物质可作为四面体SO42-的高度选择性和敏感受体。两种配合物的光物理性质已通过DFT和时变DFT（TDDFT）方法进行了关联。在添加硫酸根阴离子的过程中，这种双核络合物的发射强度变化
• Binuclear Copper(II) Chelates with Heptadentate Ligands: Synthesis, Structure, Magnetic Properties, DFT Studies, and Catecholase and Hydrolytic DNA Cleavage Activity
  作者：Atanu Banerjee、Reena Singh、Enrique Colacio、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1002/ejic.200800937

  日期：2009.1

  heptadentate ligands 2,6-bis[[(2-hydroxybenzyl)(N,N-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl]-4-methylphenol (H3L1) and 2,6-bis[(2-hydroxybenzyl)(N-(2-pyridylmethyl)amino}methyl]-4-methylphenol (H3L2) were used to synthesize the two new copper(II) complexes [Cu2(L1)(N3)]·2H2O (1·2H2O) and [Cu2(HL2)(O2CPh)(H2O)]PhCO2·H2O (2·H2O). X-ray diffraction studies disclose that 1 is made up from bridging phenoxido

  以及轨道反互补效应的存在，都与磁行为有关。使用破缺对称密度泛函理论的理论计算也建立了交换耦合常数 (J) 的实验值。在我们的案例中，只有 2 在 pH 9.5 时对 3,5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-DTBC) 的氧化和质粒 DNA 的水解切割表现出催化活性，而没有添加任何辅助因子，而复合物 1 不能由于强 CuII-叠氮基结合，显示儿茶酚酶活性或 DNA 相互作用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）使用破缺对称密度泛函理论的理论计算也建立了交换耦合常数 (J) 的实验值。在我们的案例中，只有 2 在 pH 9.5 时对 3,5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-DTBC) 的氧化和质粒 DNA 的水解切割表现出催化活性，而没有添加任何辅助因子，而复合物 1 不能由于强 CuII-叠氮基结合，显示儿茶酚酶活性或 DNA
• Mixed bridged dinuclear Ni(II) complexes: synthesis, structure, magnetic properties and DFT study
  作者：Atanu Banerjee、Reena Singh、Deepak Chopra、Enrique Colacio、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1039/b809197h

  日期：——

  micro-chloro and micro-phenoxo, micro(1,1)-azido bridged complexes of formula [Ni2(L)(Cl)(H2O)] x (C2H5)2O, 1 x (C2H5)2O, and [Ni2(L)(N3)(H2O)] x CH3OH x H2O, 2 x CH3OH x H2O have been synthesized, where L3- is the deprotonated form of 2,6-bis[N-(2-hydroxybenzyl)-N-2-(dimethylamino)ethyl}aminomethyl]-4-methylphenol , H(3)L. In the complexes, one nickel(II) center has distorted square pyramidal (tau =

  分子式为[Ni2（L）（Cl）（H2O）] x（C2H5）2O，1 x（ ）的绿色微型苯氧基，微型氯和微型苯氧基，微型（1,1）-叠氮基桥联配合物合成了2O和[Ni2（L）（N3）（ ）] x CH3OH x ，2 x CH3OH x ，其中L3-是2,6-双[N-（2-羟基苄基）的去质子化形式-N- 2-（二甲基氨基）乙基}氨基甲基] -4-甲基苯酚，H（3）L。在配合物中，一个镍（II）中心扭曲了方形锥体（tau = 0.18和0.15），而另一个则扭曲了八面体几何形状。两种配合物在0.70和1.10 V附近均显示一对电子阳极响应。配合物1和2分别显示弱的反铁和铁磁相互作用。使用对称破坏DFT方法计算的J值与实验观察到的值一致。而且，计算还表明，Ni（II）中心之间的反铁磁相互作用是通过苯氧桥发生的，而铁磁相互作用是通过叠氮基和氯基发生的。分子中竞争性相互作用的存在降低了复合物的总体磁行为。
• Binuclear Copper(II) Complexes with N₄O₃ Coordinating Heptadentate Ligand: Synthesis, Structure, Magnetic Properties, Density-Functional Theory Study, and Catecholase Activity
  作者：Atanu Banerjee、Sumana Sarkar、Deepak Chopra、Enrique Colacio、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1021/ic7015935

  日期：2008.5.19

  heptadentate ligand afforded binuclear complex [Cu 2(H 2L)(mu-OH)](ClO4)2 (1) and [Cu2(L)(H2O)2]PF6 (2). In complex 1, two copper ions are held together by mu-phenoxo and mu-hydroxo bridges, whereas in complex 2, the copper centers are connected only by a mu-phenoxo bridge. In 1, both the Cu(II) centers have square pyramidal geometry (tau=0.01-0.205), whereas in the case of 2, one Cu(II) center has

  N4O3配位的七齿配体提供双核络合物[Cu 2（H 2L）（mu-OH）]（ClO4）2（1）和[Cu2（L）（H2O）2] PF6（2）。在络合物1中，两个铜离子通过mu-phenoxo和mu-hydroxo桥结合在一起，而在络合物2中，铜中心仅通过mu-phenoxo桥连接。在图1中，两个Cu（II）中心都具有方形金字塔形（tau = 0.01-0.205），而在2的情况下，一个Cu（II）中心都具有方形金字塔形（tau = 0.2517），而另一个Cu（II）中心具有方形金字塔形扭曲的三角双锥体（tau = 0.54）几何形状。配合物1和2分别显示出很强的分子内相互作用和非常弱的反铁磁相互作用。进行密度泛函理论计算以建立两个顺磁性铜（II）中心之间的磁结构相关性。