N-Carbmethoxy-imido-dithiokohlensaeuredimethylester | 32089-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-Carbmethoxy-imido-dithiokohlensaeuredimethylester
• 英文别名: N-Carbmethoxyimido-dithiokohlensaeuredimethylester；N-Carbmethoxy-dithiocarbimidsaeuredimethylester；bis-methylthio-methylene-amino-formic acid-methyl ester；methyl-N-[di(methylthio)-methylene] carbamate；methyl-N-[di(methylthio)-methylene]carbamate；methyl N-[bis(methylthio)methylene]carbamate；methyl N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]carbamate
• CAS: 32089-20-6
• 化学式: C₅H₉NO₂S₂
• 分子量: 179.264
• InChiKey: LCBJJCQPMXGINF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbmethoxy-imido-dithiokohlensaeuredimethylester 生成 methyl (NZ)-N-[(5R)-3-methyl-5-[(1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-1,3-oxazolidin-2-ylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EVERS, RAINER;FAIX, GERDA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain benzothiazoles used in the treatment of helminthiasis
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04006242A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  A novel treatment of helminthiasis is provided by means of the administration of specified benzothiazoles.

  一种新颖的蠕虫病治疗方法是通过给予特定的苯并噻唑类药物进行治疗。
• Synthesis of Cyclic Guanidines Fused with Aromatic Ring through Metal Ion Promoted Cyclization
  作者：Hiroyuki Obase、Nobuhiro Nakamizo、Haruki Takai、Masayuki Teranishi

  DOI：10.1246/bcsj.56.3189

  日期：1983.10

  A convenient synthetic method of five- and six- membered cyclic guanidines fused with aromatic ring was presented. 2-Aminoaniline or 2-(aminomethyl)aniline was treated with dimethyl carbonimidodithioates to give isothiourea which was cyclized to cyclic guanidine by using soft metal cations (Ag+, Hg2+).

  提出了一种方便的合成与芳环稠合的五元和六元环胍的方法。2-氨基苯胺或2-（氨基甲基）苯胺用二硫代碳亚胺酸二甲酯处理得到异硫脲，通过使用软金属阳离子（Ag+、Hg2+）将异硫脲环化为环状胍。
• Methyl-6-n-propoxybenzothiazole-2-carbamate and anthelmintic
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04093731A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  The title compound is a novel substance which effectively treats helminthiasis.

  这个题目化合物是一种新颖的物质，可以有效地治疗蠕虫病。
• Triazoleamine derivatives having histamine H.sub.2 -antagonist properties
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04536508A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, which show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  本发明涉及通式（I）的化合物及其生理学上可接受的盐，水合物和生物前体，这些化合物具有作为选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。
• Substituted phenylsulfonyloxybenzimidazolecarbamates and anthelmintic
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04639463A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  New phenylsulfonyloxybenzimidazolecarbamates of the formula ##STR1## are described, as are processes for their preparation. The new compounds have anthelmintic activity, including, in particular, against liver flukes.

  本文介绍了一种新的苯磺酰氧基苯并咪唑氨基甲酸酯化合物，化学式为##STR1##，以及其制备方法。这些新化合物具有驱虫活性，特别是对肝吸虫具有活性。