N-(6-hydroxyhexyl)-2,2-diphenylacetamide | 1155212-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-hydroxyhexyl)-2,2-diphenylacetamide
• 英文别名: Benzeneacetamide, N-(6-hydroxyhexyl)-alpha-phenyl-
• CAS: 1155212-58-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: IVYIPEFXIDRMGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-hydroxyhexyl)-2,2-diphenylacetamide 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到6-(2,2-diphenylacetamido)hexyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  使用非对称轴来控制酒杯[6]芳烃轮的穿线方向

  摘要：

  交通控制：通过利用的动力学和热力学效应的相互作用，线程的/在一个非对称的杯芳烃轮脱离螺纹连接的方向可以通过在分子轴结合（见图）头部基团的适当选择选择。

  DOI：

  10.1002/chem.200801926
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 6-氨基-1-己醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-(6-hydroxyhexyl)-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用非对称轴来控制酒杯[6]芳烃轮的穿线方向

  摘要：

  交通控制：通过利用的动力学和热力学效应的相互作用，线程的/在一个非对称的杯芳烃轮脱离螺纹连接的方向可以通过在分子轴结合（见图）头部基团的适当选择选择。

  DOI：

  10.1002/chem.200801926

文献信息

• Towards Controlling the Threading Direction of a Calix[6]arene Wheel by Using Nonsymmetric Axles
  作者：Arturo Arduini、Rocco Bussolati、Alberto Credi、Giovanni Faimani、Sandrine Garaudée、Andrea Pochini、Andrea Secchi、Monica Semeraro、Serena Silvi、Margherita Venturi

  DOI：10.1002/chem.200801926

  日期：2009.3.16

  Traffic control: By exploiting the interplay of kinetic and thermodynamic effects, the direction of threading/dethreading in a nonsymmetric calixarene wheel can be selected by an appropriate choice of the head group incorporated in the molecular axle (see figure).

  交通控制：通过利用的动力学和热力学效应的相互作用，线程的/在一个非对称的杯芳烃轮脱离螺纹连接的方向可以通过在分子轴结合（见图）头部基团的适当选择选择。