N-cyclopropyl-4-methyl-3-(3-((1R,2R)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropylamino)-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)benzamide | 1095006-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-methyl-3-(3-((1R,2R)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropylamino)-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)benzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-methyl-3-[3-[[(1R,2R)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide；N-Cyclopropyl-4-methyl-3-[3-[[(1R,2R)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide；N-cyclopropyl-4-methyl-3-[3-[[(1R,2R)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl]amino]-2-oxopyrazin-1-yl]benzamide
• CAS: 1095006-95-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₃
• 分子量: 430.506
• InChiKey: YVCFEDBWCFRLAE-HTAPYJJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4-methyl-3-(3-((1R,2R)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropylamino)-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)benzamide 、 盐酸二甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以53%的产率得到N-cyclopropyl-3-[3-{[(1R,2S)-3-(dimethylamino)-2-methyl-1-phenylpropyl]amino}-2-oxopyrazin-1(2H)-yl]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现和评价3-氨基-2（1H）-吡嗪酮类化合物作为新型的选择性p38αMAP激酶抑制剂系列。

  摘要：

  描述了一系列有效和选择性的p38α抑制剂的发现和优化。评价在2（1 H）-吡嗪酮核心的3位的氨基烷基取代基的构效关系，p38α的效力增加了20000倍。最先进的化合物（25）具有出色的体内特性，适用于吸入给药途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127412
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 异丙基氯化镁 、 甲酸铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 79.52h， 生成 N-cyclopropyl-4-methyl-3-(3-((1R,2R)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropylamino)-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现和评价3-氨基-2（1H）-吡嗪酮类化合物作为新型的选择性p38αMAP激酶抑制剂系列。

  摘要：

  描述了一系列有效和选择性的p38α抑制剂的发现和优化。评价在2（1 H）-吡嗪酮核心的3位的氨基烷基取代基的构效关系，p38α的效力增加了20000倍。最先进的化合物（25）具有出色的体内特性，适用于吸入给药途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127412

文献信息

• Compounds and their uses 708
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08163905B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-hydroxethyl)amino] ethoxy]phenyl] cyclopropyl] amino]-2-oxo-1 (2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their uses
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08299246B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20120214822A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式（I）的吡唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的用途。
• PYRAZINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20130012523A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如所定义;它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。