4-chloro-N-[2,2,2-trichloro-1-(diethoxyphosphoryl)ethyl]benzenesulfonamide | 786696-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[2,2,2-trichloro-1-(diethoxyphosphoryl)ethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-diethoxyphosphorylethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 786696-39-7
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₄NO₅PS
• 分子量: 459.115
• InChiKey: DMYNIKWVPBMTFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[2,2,2-trichloro-1-(diethoxyphosphoryl)ethyl]benzenesulfonamide 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenylsulfonylamino)-1-(diethoxyphosphoryl)ethylthio]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N-（三氯亚乙基）磺酰胺：一种新型的高亲电亚胺

  摘要：

  基于相当容易获得的 α-磷酸化磺酰胺 5，已经开发了一种方便的制备方法来处理以前未知的、高度亲电的 C-磷酸化 N-芳基磺酰亚胺 1。化合物 1 在 aza-Perkow 反应方案中与亚磷酸三烷基酯或二苯基亚膦酸乙酯反应生成 C,N-二磷酸化 N-二氯乙烯基磺酰胺 8. 用 O-和 S-亲核试剂（醇、硫醇、苯硫酚）处理后，1 形成加成产物在 12 和 15 中，α-氨基膦酸的官能化衍生物，而 1 和巯基乙酸之间的相互作用通过中间加合物的分子内环化进行，以产生新型 2-磷酸化噻唑烷酮 17。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA， 69451 魏因海姆，德国，2004）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400086
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-p-chlorobenzenesulfonamide 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-chloro-N-[2,2,2-trichloro-1-(diethoxyphosphoryl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N-（三氯亚乙基）磺酰胺：一种新型的高亲电亚胺

  摘要：

  基于相当容易获得的 α-磷酸化磺酰胺 5，已经开发了一种方便的制备方法来处理以前未知的、高度亲电的 C-磷酸化 N-芳基磺酰亚胺 1。化合物 1 在 aza-Perkow 反应方案中与亚磷酸三烷基酯或二苯基亚膦酸乙酯反应生成 C,N-二磷酸化 N-二氯乙烯基磺酰胺 8. 用 O-和 S-亲核试剂（醇、硫醇、苯硫酚）处理后，1 形成加成产物在 12 和 15 中，α-氨基膦酸的官能化衍生物，而 1 和巯基乙酸之间的相互作用通过中间加合物的分子内环化进行，以产生新型 2-磷酸化噻唑烷酮 17。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA， 69451 魏因海姆，德国，2004）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400086