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(1S,3aS,3bR,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-1-phenylsulfanyloxy-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one | 114462-31-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,3aS,3bR,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-1-phenylsulfanyloxy-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one
英文别名
——
(1S,3aS,3bR,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-1-phenylsulfanyloxy-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one化学式
CAS
114462-31-6
化学式
C24H33NO2S
mdl
——
分子量
399.598
InChiKey
FFHAJXVYJSGDSS-WIEXBFLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • N-chloroazasteroids: preparation of a novel class of thiophilic steroids
    作者:Thomas G. Back、Kurt Brunner
    DOI:10.1039/c39870001233
    日期:——
    The chlorination of various azasteroid lactams with N-chlorosuccinimide afforded novel N-chloroazasteroids which reacted with a model thiol to produce N-thioalkylated products and, in one case, a sulphenate ester.
    用N-氯代琥珀酰亚胺氯化多种氮杂甾体内酰胺,得到了新型N-氯氮杂甾体,其与模型硫醇反应生成N-硫代烷基化产物,在一种情况下还生成了亚磺酸酯。
  • BACK, THOMAS G.;BRUNNER, KURT, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 1904-1910
    作者:BACK, THOMAS G.、BRUNNER, KURT
    DOI:——
    日期:——
  • N-Chloroazasteroids. A novel class of reactive steroid analogs. Preparation, reaction with thiols, and photochemical conversion to electrophilic N-acyl imines
    作者:Thomas G. Back、Kurt Brunner
    DOI:10.1021/jo00269a029
    日期:1989.4
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