α,α-Di-(4-tolyl)-β-propiolacton | 13806-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-Di-(4-tolyl)-β-propiolacton
• 英文别名: 3,3-Bis(4-methylphenyl)oxetan-2-one
• CAS: 13806-57-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: UMCKOUFOJKHSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Di-(4-tolyl)-β-propiolacton 在 吡啶 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-Methyl-2-thioxo-5,5-di-p-tolyl-[1,3]thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，16. Mitt. 4-Oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines from β-propiolactones，第 2 部分

  摘要：

  描述了二硫代氨基甲酸酯与其他 β-内酯反应生成 2 以及它们的环化生成 4-氧代 - 2-硫代 - 四氢 - 1,3-噻嗪 3。使用双烯酮衍生物（具有环外双键的 β-丙内酯）不能得到 1,3-噻嗪 6，但可以得到 β-酮酸酰胺 7 与二硫化碳消除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140704

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 31. Mitt. 3-Carbazoylthio-propionsäuren aus Hydrazinderivaten, Carbonylsulfid und β-Propiolactonen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel E. Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863190502

  日期：——

  Hydrazin, N‐mono‐ und N,N‐disubstituierte Hydrazine, N‐Amino‐Heterocyclen und N‐4‐Phenyl‐thiosemicarbazid wurden mit Carbonylsulfid und Triethylamin zu den unbeständigen Thiolcarbazaten 3 umgesetzt, deren 2‐Carboxyethylierung mit β‐Propiolactonen zu den neuartigen, pharmakologisch aktiven 3‐Carbazoylthio‐propionsäuren 4 führte.

  肼、N-单-和N、N-二取代肼、N-氨基-杂环和N-4-苯基-氨基硫脲与羰基硫和三乙胺转化得到挥发性硫醇氨基甲酸酯3，2-羧乙基化与β-丙内酯到新类型，具有药理活性的 3-carbazoylthio-propionic 酸 4.
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 18. Mitt. Darstellung von 3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-onen, neuartigen cyclischen Dithiocarbazidsäureestern
  作者：Wolfgang Hanefeld、Gerd Glaeske、Hans-Jürgen Staude

  DOI：10.1002/ardp.19823150203

  日期：——

  3‐(Thiocarbazoyl‐thio)‐propionsäuren 1 wurden aus Hydrazinderivaten, Schwefelkohlenstoff und β‐Propiolactonen dargestellt und nach verschiedenen Methoden, überwiegend mittels Acetanhydrid unter saurer Katalyse, zu den neuartigen 3‐Amino‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazin‐4‐onen 2 cyclisiert.

  3- (Thiocarbazoyl-thio)-丙酸 1 由肼衍生物、二硫化碳和 β-丙内酯制备，并通过各种方法，主要在酸催化下使用乙酸酐，制备新的 3-氨基-2-硫代-四氢- 1,3 - 噻嗪 -4 - 2 环化。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 26. Mitt. Neuartige N-Carbamoyl- und Thiocarbamoyl-2-thioxo-1,3-thiazinderivate
  作者：Wolfgang Hanefeld、Erdogan Bercin

  DOI：10.1002/ardp.19853180915

  日期：——

  Die N‐unsubstituierten 1,3‐Thiazinderivate 1–3 werden durch Carbamoylchloride oder Thiocarbamoylchloride in Gegenwart von Triethylamin oder Natriumhydrid zu den N‐Carbamoyl‐ bzw. N‐Thiocarbamoyl‐1,3‐thiazinderivaten 5–9 umgesetzt.

  N-未取代的1,3-噻嗪衍生物1-3在三乙胺或氢化钠的存在下被氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯转化为N-氨基甲酰或N-硫代氨基甲酰-1,3-噻嗪衍生物5-9。
• HANEFELD, W.;GLAESKE, G.;STAUDE, H. -J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 1, 103-119
  作者：HANEFELD, W.、GLAESKE, G.、STAUDE, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, W.;BERCIN, E., ARCH. PHARM., 1985, N 9, 848-854
  作者：HANEFELD, W.、BERCIN, E.

  DOI：——

  日期：——