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2-氟-3-苯基-2-环丁烯-1-酮 | 771-65-3

中文名称
2-氟-3-苯基-2-环丁烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-3-phenyl-cyclobutenone
英文别名
2-Fluor-3-phenyl-cyclobutenon;2-Cyclobuten-1-one, 2-fluoro-3-phenyl-;2-fluoro-3-phenylcyclobut-2-en-1-one
2-氟-3-苯基-2-环丁烯-1-酮化学式
CAS
771-65-3
化学式
C10H7FO
mdl
——
分子量
162.163
InChiKey
JELNUWNRZIDUTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.2±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-3-苯基-2-环丁烯-1-酮sodium hydroxide 作用下, 生成 4t-fluoro-3-phenyl-but-3-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    小环化合物。二十二。卤代3-苯基环丁烯酮在乙酸和氢氧化钠水溶液中的开环1a
    摘要:
    已经研究了许多卤素取代的 3-苯基环丁烯酮在乙酸和氢氧化钠水溶液中的开环反应,并确定了生成的羧酸。乙酸中的反应过程可以通过涉及乙烯基乙烯酮中间体的机制来合理化。碱诱导的开环反应似乎遵循一个取决于卤原子数量和位置的过程,但通常与卤仿反应相似。
    DOI:
    10.1021/ja01554a065
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    小环化合物。二十二。卤代3-苯基环丁烯酮在乙酸和氢氧化钠水溶液中的开环1a
    摘要:
    已经研究了许多卤素取代的 3-苯基环丁烯酮在乙酸和氢氧化钠水溶液中的开环反应,并确定了生成的羧酸。乙酸中的反应过程可以通过涉及乙烯基乙烯酮中间体的机制来合理化。碱诱导的开环反应似乎遵循一个取决于卤原子数量和位置的过程,但通常与卤仿反应相似。
    DOI:
    10.1021/ja01554a065
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文献信息

  • Small Ring Compounds. XXII. Ring Opening of Halogenated 3-Phenylcyclobutenones in Acetic Acid and Aqueous Sodium Hydroxide<sup>1a</sup>
    作者:Ernest F. Silversmith、Yoshio Kitahara、Marjorie C. Caserio、John D. Roberts
    DOI:10.1021/ja01554a065
    日期:1958.11
    Ring-opening reactions of a number of halogen-substituted 3-phenylcyclobutenones in acetic acid and in aqueous sodium hydroxide have been investigate and the resulting carboxylic acids identified. The course of reaction in acetic acid can be rationalized by a mechanism involving vinylketene intermediates. The base-induced ring-opening reaction appears to follow a course dependent on the number and
    已经研究了许多卤素取代的 3-苯基环丁烯酮在乙酸和氢氧化钠水溶液中的开环反应,并确定了生成的羧酸。乙酸中的反应过程可以通过涉及乙烯基乙烯酮中间体的机制来合理化。碱诱导的开环反应似乎遵循一个取决于卤原子数量和位置的过程,但通常与卤仿反应相似。
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